藥理作用
本品為口服選擇性組胺H1受體阻滯劑。沒有明顯的抗膽堿能和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。
藥物動力學
口服吸收迅速，Tmax為0.7 ~ 1h，生物利用度>:96%，隨食物服用時，本品Tmax可稍延長，Cmax可降低(約20%)。1h起效，療效可持續24h。本品蛋白結合率為96%，平均Vd為26.9L，腦內濃度低於血漿濃度1/10。本品不經肝臟代謝，tl/2為7 ~ 8h，大部分以原形經腎臟排出，85%在尿中，65，438+03%在糞便中。
指示
蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢等。
劑量
口服。成人和6歲以上兒童用量為5mg壹次，1次壹天。2 ~ 6歲兒童，2.5mg壹次，壹天1次。
反作用
本品耐受性好，不良反應輕微，大多消失。常見的不良反應有嗜睡、口幹、頭痛和乏力。
需要註意的事項
對本品及其他輔料過敏者、孕婦及哺乳期婦女禁用。有肝功能異常或紊亂病史的人以及在高空作業、駕駛或操作機器期間慎用。避免與鎮靜劑壹起服用。避免酒後使用本產品。腎功能損害患者應適量使用本品。
藥物相互作用
本品與偽麻黃堿、西咪替丁、酮康唑、紅黴素、阿奇黴素、格列吡嗪和地西泮無相互作用。
劑量規格
鹽酸左西替利嗪片5毫克。