HICIBI體重管理三步法:第壹步？分解體內堆積的脂肪
HICIBI油盾糖盾會針對妳吃的食物的熱量，旨在阻斷熱源，如油類、脂類、糖類、碳水化合物、澱粉和甜食。通過油罩和脂肪罩切斷熱源，防止了熱量的攝入。壹是不影響其他微量元素和氨基酸的正常獲取，阻斷當天食物熱量的積累。
HICIBI利用油盾和糖盾在原理上切斷了我們人體必需的三大營養素(蛋白質、脂肪和糖)中的兩個重要鏈條——脂肪和糖(有專利臨床認證)的供應。妳體內的三羧酸循環鏈被打破了。除了蛋白質，三羧酸循環的主要參與者缺少脂肪和糖的參與，但我們每分鐘都需要ATP為細胞提供能量。為了維持正常的人體機能和代謝功能，只有無處不在的脂肪才能通過肝臟分解成糖原。這個時候，妳體內堆積的脂肪會有壹部分被調動起來轉化成糖來填補糖的缺口，還有壹部分脂肪會轉化成甘油和磷脂進入三羧酸循環，為人體提供能量，維持日常功能。我們體內積累的脂質成為我們日常基礎代謝的消耗源。
既然三羧酸循環的主要參與者是蛋白質、脂肪和糖，為什麽只控制脂肪和糖？如果蛋白質也控制的話，他會瘦的更快嗎？當三羧酸循環中沒有脂肪和糖時，可以通過調動我們體內儲存的脂肪轉化為糖和脂肪進入代謝鏈，但脂肪不能轉化為蛋白質進入三羧酸循環。如果妳的蛋白質不在三羧酸鏈上，可能會調動妳的肌肉代謝，消耗妳的肌肉。肌肉越少，新陳代謝越慢，體重增加越快。所以，不要試圖通過控制蛋白質來減肥，那會讓妳瘦的更多！
HICIBI體重管理三步法:第二步調節消化酶？塑造苗條的體格
1、脂肪分解酶:又稱脂肪酶，科學研究證實，人體肥胖與體內脂肪分解酶的含量和活性有直接關系。脂肪本身不能轉化為能量。只有在脂代謝酶的幫助下，脂肪酸才能進入線粒體進行β-氧化，轉化為能量並被消耗。
2.MGAT2酶:科學家還發現了人體內的脂肪控制器-？MGAT2酶，它可以決定我們吃進去的脂肪是被燃燒掉還是儲存在體內。MGAT2酶活性越強，越容易堆積脂肪。
3.NAMPT酶:研究證明，NAMPT的存在導致身體超重或肥胖，這種酶有效促進脂肪的儲存。“諾和諾德基金會中心的副教授紮卡裏？格哈特-海因斯說。研究人員認為，肥胖可以通過減少NAMPT酶來預防。
4.NMU:日本久留米大學新發現的大腦中的“NMU”物質也具有抑制食欲的作用，這種物質負責調節食物攝入、運動和能量消耗。
5.瘦素:瘦素沿著血液循環抑制食欲。壹種蛋白質神經肽到達下丘腦，Y的合成也抑制食欲。相反，如果人們開始節食，下丘腦中的神經肽會增加，從而刺激食欲。瘦素、神經肽Y等分子之間的相互作用，會大致決定壹個人是胖還是瘦，食欲差還是食欲強。
HICIBI脂質盾護理和維護胰腺(擁有專利臨床認證)，促進體內酶類達到正常平衡水平。當我們消化系統的消化酶指標恢復到正常狀態時，我們的身體就變瘦了。
HICIBI體重管理方法:第三步:收縮胃腸組織體積，收緊松散的脂肪細胞，防止反彈。
由於飲食習慣，暴飲暴食，大吃大喝，吃很多等。，我們的消化系統囤積的東西比正常人多得多。除了胃，大腸和小腸堆積食物殘渣的能力也有很大差異。胖子是瘦子儲存食物殘渣，是幾十倍。大部分吃多了的人都會發生腸憩室。因此，消化系統的過度膨脹會通過HICIBI餐盾修復壹段時間，胃突出和肚子會得到明顯的改善，胃腸的容量會逐漸減小，達到正常人的水平。
還有壹個問題值得關註:反彈！是因為脂肪有智能，有記憶。從小到大，我們的脂肪細胞數量基本保持不變。我們的體重壹直在增加，產生了越來越多的脂肪。並不是脂肪球的數量增加了，而是脂肪顆粒的尺寸變大了。減肥後每個胖球都變小了，但周圍空間還是很大。減肥越多，脂肪球和脂肪球之間的空隙越大，脂肪層的網狀筋膜越疏松。重度肥胖者的脂肪層筋膜甚至有許多斷裂層。因此，減肥後組織的疏松無彈性，為新脂肪的堆積留下了余地和空間，為減肥後的反彈留下了極大的隱患。越松散的部位，越容易堆積脂肪。所以在減肥的過程中，不僅要減脂，還要修復疏松的脂肪筋膜層和脂肪球之間的縫隙。深層修復皮膚組織、肌肉組織、脂肪組織的密度非常重要。所以配方中可以看到HICIBI非常貴的成分，比如彈性蛋白、膠原蛋白三肽等修復成分。主要目的是對疏松的脂肪組織、肌肉組織、皮質(有專利臨床認證)進行密集修復和深層修復，收緊疏松的組織基底。
壹切美麗都是以健康為基礎的。再來說說美。減肥必須建立在健康的基礎上，只有健康有效的減肥才是美好的。HICIBI的體重管理三步法，經過數萬次臨床驗證，包含了超過100項各國技術專利，真正做到了操作方便，易於堅持，科學有效。在不影響自己原有生活規律和習慣的情況下，順利達到理想體重，同時還能防止360度減脂液的反彈，形成易瘦體質，想吃就吃！