1.生產許可證:生產保健品的企業需要獲得美國食品藥品監督管理局(SFDA)頒發的生產許可證。許可證是對企業的生產設施、工藝流程和質量管理體系的審核和認可，以確保企業符合相關法律和標準。
2.產品註冊證書:保健品需要在美國食品藥品監督管理局註冊，才能獲得產品註冊證書。註冊證是對產品配方、功效、安全性等的審批。，確保產品符合相關法律和標準。
3.生產標準證書:保健品的生產需要符合相關生產標準，如《保健食品生產質量管理規範》。企業需要通過相關檢測和評估獲得生產標準證書，證明其生產工藝符合標準要求。
4.包裝標簽許可:保健品的包裝標簽需要符合國家相關法規和標準。企業需要取得包裝標簽許可，以保證產品的包裝標簽內容準確、合規。
此外，根據不同地區和國家的監管要求，可能需要其他許可證或證書。例如，壹些國家可能要求保健品企業獲得GMP(良好生產規範)認證，以確保生產過程符合國際質量管理標準。
申請保健品生產許可證的流程包括以下步驟:首先需要準備相關材料，如營業執照、產品配方、生產設備等。然後，填寫申請表提交到相關部門，繳納相應的申請費。接下來相關部門會進行審核，包括對企業資質、生產環境、產品質量的檢查。如果批準，將頒發保健品生產許可證。申請人需遵守《保健品生產經營管理條例》等相關法律法規，確保產品質量安全。此外，申請人應定期監督檢查生產環境和產品質量，以確保符合相關要求。申請保健品生產許可證，需要認真準備和配合相關部門的審核工作，確保合規操作和產品質量的可靠性。
法律依據:
《中華人民共和國食品安全法》；
第四章食品生產和銷售
第二節生產經營過程的控制
第六十六條進入市場的食用農產品在包裝、保鮮、儲存、運輸中使用防腐劑、防腐劑等食品添加劑和包裝材料等食品相關產品，應當符合食品安全國家標準。