1.紅黴素在臨床上主要用於鏈球菌引起的扁桃體炎、猩紅熱、白喉及帶菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎鏈球菌下呼吸道感染(以上適用於對青黴素不耐藥的患者。對於軍團菌肺炎和支原體肺炎，本品可作為首選。還可用於流感桿菌引起的上呼吸道感染、金黃色葡萄球菌皮膚軟組織感染、梅毒、腸阿米巴病等。
2.本品為大環內酯類抗生素，由從菲律賓帕奈島土壤中分離的紅黴素鏈黴菌培養基制成。由EliLilly公司於1952首次出版。幾種類似物如紅黴素B和C在培養基中同時產生，利用它們在溶劑中的不同溶解度將其除去。本品為白色或黃白色結晶粉末，無臭，味苦，在空氣中有吸濕性，易溶於乙醇、氯仿、丙酮和乙醚，微溶於水。
第三，成鹽後溶解度增加。幹燥狀態穩定，冷藏穩定，室溫下效價逐漸下降。在酸中不穩定，在弱堿中穩定，pH4以下效價顯著下降。MP 135-140℃(分解)，比旋度-70 ~ 78 (2%，乙醇溶液)。
4.本品是從紅色鏈黴菌培養液中提取的堿性抗生素。純化時，利用其在不同pH值下在不同溶劑中的溶解性，用乙酸丁酯和水溶液反復萃取，達到濃縮純化的目的。最後在醋酸丁酯溶液中冷凍結晶得到紅黴素堿。
5.本品為大環內酯類抗生素，抗菌譜與青黴素相似。對革蘭氏陽性菌有較強的抑制作用，如葡萄球菌、化膿性鏈球菌、綠色鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞鏈球菌、溶血性鏈球菌、梭菌、白喉桿菌、炭疽桿菌等。對革蘭氏陰性菌也有壹定的抑制作用，如淋球菌、幽門螺桿菌、百日咳桿菌、布魯氏菌、軍團菌、腦膜炎雙球菌、流感嗜血桿菌、類桿菌、部分痢疾誌賀氏菌、大腸桿菌等。
此外，對支原體、放線菌、螺旋體、立克次氏體、衣原體、諾卡氏菌、少數分枝桿菌和阿米巴原蟲有抑制作用。金黃色葡萄球菌和其他鏈球菌屬細菌易對本品產生耐藥性。特點是對青黴素有抗性的菌株對本品敏感。主要作用機制是與核糖核蛋白的50S亞單位結合，抑制肽酰基轉移酶，影響核糖核蛋白的轉位過程，阻礙肽鏈的生長，抑制細菌蛋白質的合成。