當前位置:菜譜大全網 - 減脂餐食譜 - 為什麽和酰氯縮合的不是苯甲醇?

為什麽和酰氯縮合的不是苯甲醇?

這是壹個著名而經典的有機化學實驗。其實是有標準答案的,要找實驗手冊原文才能找到答案。

首先第壹個問題:劃分反應單元,肉桂酸芐酯=苯甲醇+肉桂酸,肉桂酸=苯甲醛+乙酸酐或乙酸乙酯。這導致了反應路線的設計:

a)苯甲醛被氫化以獲得苯甲醇。苯甲醛和乙酸乙酯縮合得到肉桂酸乙酯,肉桂酸乙酯在堿性條件下與苯甲醇反應得到目標產物。

b)用同樣的方法制備苯甲醇。用苯甲醛和乙酸酐得到肉桂酸乙酸酐,再水解得到肉桂酸,再轉化成酰氯,再與苯甲醇反應。

c)我記得乙酰氯可以直接和芳香醛縮合,所以應該是過量的乙酰氯+苯甲醛在微量吡啶催化下得到肉桂酰氯,再和苯甲醇縮合。

記得以前實驗手冊是B的路線。苯甲醛的氫化由鎳或鉑催化。縮合得到肉桂酸混合酸酐所用的珀金斯反應催化劑是乙酸鈉/乙酸鉀,似乎也可以用碳酸鉀。

我不確定妳想用哪條路線,所以下面不好回答。再壹個,這應該是樓主的作業問題,不應該自己扔出去讓別人回答。

至於器件圖,我就不畫了。我肯定會用圓底燒瓶,冷凝管,回流管。縮合反應需要很長時間才能回流。

如果使用分離法,最終的酯必須用弱酸、弱堿、鹽水、水洗滌,然後幹燥和蒸餾。如果可能,通過色譜柱。中間產物的分離取決於妳如何選擇路線,中間產物是什麽。