GMP規定的含量是藥品加工企業必須滿足的最基本條件。藥品的國際概念包括獸藥。只有少數國家，如中國和澳大利亞，將人用藥品的GMP與獸藥的GMP分開。不過，相關人士表示，總體來看，我國獸藥GMP升級大部分是在人用藥品GMP中修改。新《藥品管理法》的頒布，可能會對獸藥監管的方式和力度產生影響。
法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》
第壹條為了加強藥品管理，保證藥品質量，保障公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。
第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研究、生產、經營、使用和監督管理，適用本法。
本法所稱藥品，是指用於預防、治療、診斷人體疾病，有目的地調節人體生理功能，並規定適應癥或者功能主治、用法用量的物質，包括中藥、化學藥品和生物制品。
第三條藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全過程控制和社會治理的原則，建立科學嚴格的監督管理體系，全面提高藥品質量，保障藥品安全、有效和可及性。