澱粉樣變性病怎麽治療？

建議:妳好！澱粉樣變是壹組蛋白質沈積在纖維結構異常的細胞之間，引起組織器官結構和功能改變，並引起相應臨床表現的異質性疾病。因此，纖維瘤接觸碘和硫酸時，出現類似澱粉的現象，故命名為“澱粉樣變性”，壹直沿用至今。澱粉樣變性可以是遺傳性的或獲得性的。沈積可以是局部澱粉樣變性病的治療原則。到目前為止，還沒有消除澱粉樣沈積病竈的特效方法。臨床治療的重點是減少澱粉樣前體蛋白的供應。合理的治療方案應包括以下四個方面:①控制原發病；②減少澱粉樣纖維前體的產生，如使用免疫抑制劑控制AA澱粉樣變患者的急性炎癥反應。聯合化療抑制a1型澱粉樣變抗體輕鏈的產生。原位肝移植可減少遺傳性澱粉樣變蛋白纖維前體的產生，終末期腎衰竭患者應盡早接受腎移植，以利於β2微球蛋白的清除。③沒有促進澱粉樣變消退的特效方法。④對癥支持療法:對癥支持療法可延緩靶器官功能衰竭，提高生活質量，延長生存時間。器官衰竭，如腎功能衰竭、難治性心力衰竭、腎移植和心臟移植都有壹定的價值。有些澱粉樣變是可以預防的，如秋水仙堿預防FMF澱粉樣變和早期腎移植預防甲型澱粉樣變。祝妳身體健康！