1.
用純化水浸泡濾膜，完全浸泡後放入濾杯中，包裹濾杯，與量筒、培養基、平皿、膜提取器、三角瓶等壹起在121℃滅菌30分鐘。
2.
將滅菌後的物品導入潔凈室，將滅菌後的濾杯連接到微生物限度過濾器上，用緩沖液潤濕濾膜，除去緩沖液，然後倒入試液(稀釋10倍)，過濾，再用緩沖液沖洗濾膜。
3.
過濾後，取下濾膜平鋪在R2A瓊脂培養基平板上，32℃倒置培養5天。
4.
菌落計數(報告幾個細菌在平板上生長的結果)