酶的活性通常用酶單位(U)來表示。酶單位的定義是在最佳反應條件下，1h內完全降解1 mg λDNA的酶量為壹個單位。但很多實驗制備的DNA不像λDNA那麽容易降解，需要適當增加酶的用量。向反應溶液中加入過多的酶是不合適的。除了考慮成本，酶溶液中的微量雜質可能會幹擾後續反應。
擴展數據:
註意事項:
在壹個或幾個孔中加入標準分子量的樣品，電泳後，用已知分子量的條帶的相應位置做標準曲線。
當跟蹤染料遷移到80%的膠水時，電泳通常會停止。註意電泳時，電泳槽的蓋子要安全蓋好，防止液體蒸發，減少觸電的可能性。
電泳後，將凝膠浸入1mg/L溴化乙錠(EB)中5min，5分鐘後可見到DNA條帶。EB通過插入雙螺旋的成對核苷酸之間與NDA結合。另壹種方法是在電泳過程中向凝膠中加入EB。
百度百科-瓊脂糖凝膠電泳