青蒿素的抗瘧機理是化學研究領域。
抗瘧機理研究是壹門涉及多個學科領域的綜合性研究，主要涉及到生物學、藥學、化學等領域的知識，化學在抗瘧機理研究中發揮著重要作用。阻斷宿主紅細胞對蟲體的營養供給，使原蟲較快出現氨基酸饑餓，迅速形成自噬泡，並不斷排出，造成原蟲損失大量胞漿而死亡。
青蒿素（Artemisinin）也稱黃花蒿素，是壹種有機化合物，分子式為C15H22O5，相對分子質量282.34。青蒿素為無色針狀結晶，易溶於氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶於乙醇、乙醚，微溶於冷石油醚，幾乎不溶於水。
具有特殊的過氧基團，它對熱不穩定，易受濕、熱和還原性物質的影響而分解。青蒿素是治療瘧疾耐藥性效果最好的藥物之壹，以青蒿素類藥物為主的聯合療法，是當下治療瘧疾的最有效最重要手段。
隨著研究的不斷深入，青蒿素其它作用也被發現，如抗腫瘤、治療肺動脈高壓、抗糖尿病、胚胎毒性、抗真菌、免疫調節、抗病毒 、抗炎、抗肺纖維化、抗菌、心血管作用等多種藥理作用。
化學性質：
青蒿素是壹種內酯，因而可以與鹽酸羥胺發生反應，產物遇鐵離子顯色。雖然青蒿素含有過氧鍵，但相較於其他的過氧化物，青蒿素化學性質較為穩定，加熱到熔點仍不分解。青蒿素可被三苯膦或碘離子定量地還原，這壹反應可用於定量分析。
在常壓和鈀-碳酸鈣催化下，青蒿素的過氧鍵可被氫氣還原，生成氫化青蒿素（C15H22O4）。以硼氫化鈉處理青蒿素，則內酯的羰基被還原，生成半縮醛還原青蒿素（C15H24O5）。