1.1儀器:微生物限度檢查儀。
微生物限度培養箱
1.2培養基:TGYA瓊脂培養基和R2A瓊脂培養基。
上述所有培養基都必須進行生長促進試驗。TGYA瓊脂培養基的促生長試驗參照微生物計數操作檢驗方法SOP07-QC-3-017。R2A瓊脂培養基的促生長試驗選用銅綠假單胞菌、大腸桿菌和金黃色葡萄球菌，操作方法同微生物計數操作檢驗方法SOP07-QC-3-017。
75%酒精
1.3打開凈化工作臺，將微生物限度測試儀接上電源。
2檢測
2.1薄膜過濾法
使用孔徑不超過0.45微米的薄膜過濾器..
2.2在凈化工作臺下，用火焰噴槍對泵頭端面和過濾器進行消毒。將微生物限度培養箱固定在微生物限度測試儀上，打開微生物限度培養箱的蓋子。
2.3取純化水50毫升，倒入微生物限度培養箱，打開微生物限度測試儀開關，立即過濾。過濾完成後，取下濾膜，將TGYA瓊脂培養基倒入濾膜的另壹側，蓋上。
2.4取純化水50毫升，倒入微生物限度培養箱，打開微生物限度測試儀開關，立即過濾。過濾結束後，取下濾膜，將R2A瓊脂培養基倒入濾膜的另壹側，蓋上濾膜。
2.5每個樣本過濾後，進行2次單壹培養。檢測結束後，取壹個微生物限度培養箱固定在微生物限度測試儀上，註入100ml 75%酒精過濾，關閉儀器和電源。
3文化
倒入TGYA瓊脂培養基，在30℃-35℃培養48h-72h，計數。倒入R2A瓊脂培養基，在20℃-25℃培養5-7天，計數。
分別計算並報告兩種介質各1ml純化水的cfu值。