從生理學角度解釋貧血的原因是什麽?

按發病原因，貧血可分為造血不良性、失血性和溶血性三大類。\x0d\\x0d\壹、造血不良貧血（紅細胞生成減少）\x0d\\x0d\（壹）血紅蛋白合成障礙\x0d\\x0d\1.缺鐵性貧血：鐵攝入不足、鐵需要量相對增加（妊娠、兒童生長發育期）鐵吸收障礙（慢性胃腸道疾病、胃大部切除術後），慢性失血。\x0d\\x0d\2.鐵粒幼細胞性貧血。\x0d\\x0d\3.維生素B6反應性貧血。\x0d\\x0d\4.載鐵蛋白缺乏性貧血。\x0d\\x0d\（二）核成熟障礙\x0d\\x0d\1.惡性貧血。\x0d\\x0d\2.其他原因致葉酸及或維生素Bl2。缺乏利用障礙引起的巨幼細胞貧血：營養不良（食物中缺乏、嬰幼兒哺育不當、長期酗酒、頑固性厭食〉、需要量增加（妊娠、哺乳期、兒童生長發育期、闊節裂頭絳蟲感染、溶血、感染、甲狀腺功能亢進癥等〉、吸收不良（全胃或胃大部切除術後、慢性萎縮性胃炎、胃癌、慢性肝病、慢性腸炎、吸收不良綜合征、腸切除術後、腸憩室細菌感染〉、藥物對核酸代謝的影響（如抗葉酸劑、抗驚厥藥、抗結核藥、口服避孕藥、新黴素、亞硝酸鹽等）。\x0d\\x0d\（三）骨髓造血功能減低\x0d\\x0d\1.幹細胞缺陷\x0d\\x0d\（1）再生障礙性貧血。\x0d\\x0d\（2）先天性再生障礙性貧血。\x0d\\x0d\（3）純紅細胞再生障礙性貧血。\x0d\\x0d\（4）骨髓增殖異常綜合征。\x0d\\x0d\2.骨髓造血組織被其他細胞擠占白血病、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、骨髓轉移癌、骨髓纖維化、系統性肥大細胞增多癥、大理石骨病等。\x0d\\x0d\3.紅細胞生成調節因子缺陷腎性貧血、內分泌腺（如垂體、甲狀腺）功能低下、感染性貧血等。\x0d\\x0d\二、失血性貧血\x0d\\x0d\（壹）急性失血性貧血\x0d\\x0d\如創傷致大量外出血或內臟破裂大出血、宮外孕、胃腸大出血等。\x0d\\x0d\（二）慢性失血性貧血\x0d\\x0d\如月經過多、痔出血、鉤蟲病、胃癌、消化性潰瘍等。\x0d\\x0d\三、溶血性貧血（紅細胞破壞過多）\x0d\\x0d\（壹）紅細胞內在缺陷\x0d\\x0d\1.先天遺傳性\x0d\\x0d\（1）紅細胞膜異常：遺傳性球形細胞增多癥、遺傳性橢圓形細胞增多癥、遺傳性口形細胞增多癥。\x0d\\x0d\（2）紅細胞酶異常：糖無氧酵解中酶的缺陷（如丙酮酸激酶缺乏癥）磷酸己糖旁路中酶的缺乏（~磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥，常因服蠶豆、伯氨喹等氧化藥物或感染誘發溶血;其他有關成分缺乏所致的溶血性貧血）。\x0d\\x0d\（3）珠蛋白鏈異常：肽鏈量的異常（Q地中海貧血、B地中海貧血）、肽鏈結構異常（聚合性血紅蛋白病、不穩定血紅蛋白病）。\x0d\\x0d\2.後天獲得性陣發性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）。\x0d\\x0d\（二）紅細胞外在因素\x0d\\x0d\1.免疫性\x0d\\x0d\（1）自身免疫性：溫抗體型（急性特發性獲得性溶血性貧血、慢性特發性溫暖型抗體免疫性溶血性貧血、癥狀性溫暖型抗體免疫性溶血\x0d\\x0d\性貧血）冷抗體型（特發性慢性冷凝集素病、陣發性寒冷性血紅蛋白尿、癥狀性冷凝集素病人）。\x0d\\x0d\（2）同種免疫性：新生兒溶血病、ABO血型不合溶血性輸血反應、Rh血型不合溶血性輸血反應。\x0d\\x0d\（3）藥物免疫性溶血性貧血：可見於對氨水楊酸、異煙姘、利福平、奎尼丁、非那西了、氨基比林、磺胺類藥、氯丙嗪、氯磺雨脲、胰島素、青黴素、頭孢菌素等。\x0d\\x0d\2.非免疫性\x0d\\x0d\（1）機械因素（紅細胞碎片綜合征）：微血管病性溶血性貧血及人工心臟瓣膜置換術後溶血性貧血。\x0d\\x0d\（2）感染性溶血性貧血：瘧疾、敗血癥等。\x0d\\x0d\（3）生物因素所致溶血性貧血;蛇毒、毒蕈等。\x0d\\x0d\（4）藥物及化學品所致溶血性貧血。\x0d\\x0d\（5）脾功能亢進。\x0d\\x0d\（6）彌散性血管內凝血（DIC）\x0d\\x0d\（7）電離輻射。