問題二:夫妻雙方都有地中海貧血。可以結婚嗎？能生孩子嗎？如果夫妻雙方都有地中海貧血基因，也就是雙方都有輕度地中海貧血，那麽他們的孩子會有25%的重度地中海貧血，50%的輕度地中海貧血(基因攜帶者)，25%的正常。如果夫妻雙方都有重型地中海貧血，那麽孩子會有100%的重型地中海貧血。
問題3:夫妻雙方都有地中海貧血可以生孩子嗎？第壹，常染色體顯性遺傳。
性狀或遺傳病基因位於常染色體上，其性質是顯性的。這種遺傳方式是常染色體顯性遺傳(AD)。引起的疾病稱為常染色體顯性遺傳病。其特點如下:
1.致病基因位於常染色體上，遺傳與性別無關，所以男女發病幾率相等。
2.患者的父母壹方是患者，大部分是雜合子，純合子很少。致病基因是由患病的父母傳染的。父母雙方都沒有患病，子女壹般不會患病，除非出現新的基因突變，這種情況壹般見於突變率較高的疾病，如多發性神經纖維瘤、軟骨發育不全、成骨不全、家族性多發性結腸息肉、成人多囊腎等。
3.大約1/2的患者兄弟姐妹是患者，在患者兄弟姐妹多的情況下這壹點很明顯。
4.患者後代中約有1/2是患者，每次生育都有1/2生出壹個孩子的可能性。如果父母雙方都是患者(雜合子)，後代3/4都是患者，只有1/4正常。
5.每壹代均可出現患者，並發生持續傳播。
6.AD可分為完全顯性、不完全顯性、* *顯性、延遲顯性、不規則顯性和顯性不完全、被動顯性、限制性顯性等。
第二，常染色體隱性遺傳
壹個性狀或遺傳病基因位於壹個常染色體上，其性質是隱性的，即在雜合狀態下不能表現出相應的癥狀。這種遺傳方式是常染色體隱性遺傳(AR)。引起的疾病稱為常染色體隱性遺傳病。這種帶有隱性基因的雜合子(Aa)稱為攜帶者。常染色體隱性遺傳有以下特點:
1.患者父母不生病，但絕對是攜帶者。兒童中患者、攜帶者和健康人的概率分別為1/4、1/2和1/4。
2.患者同胞中約1/4患病，男女患病幾率相等。患者表型正常的同胞很可能是攜帶者，這樣的攜帶者也稱為可能攜帶者。
3.患者子女壹般不會發病，沒有持續傳播現象。多為散發或返祖現象。
4.近親結婚，子女患病風險增加。
第三，X連鎖隱性遺傳
當致病基因位於X染色體上，雜合時不發病，稱為X連鎖隱性遺傳(XR)。XR的譜系特征如下:
1.家系中男性患者遠多於女性患者，致病基因出現頻率越小，男女發病率差異越大，甚至很少見到女性患者。
2.父母無病，即父親正常，母親為攜帶者時，兒子患病的幾率為1/2；女兒沒有患病風險，但1/2是攜帶者。
3.由於交叉遺傳，患者的兄弟、堂兄弟、叔侄有患病風險。
4.因為有些XR遺傳病患者是致命的，壹般在婚前和分娩前死亡，所以此時很少見到持續傳播。家譜往往以女性攜帶者代代相傳的方式出現。此外，在壹些致命的散發性X連鎖隱性遺傳病中，1/3病例是由母親卵子形成中的新基因突變引起的。
5.先天婚姻通常會增加XR的風險。根據近親結婚的系數計算，表親結婚後X連鎖基因的遺傳風險大於常染色體，但表親結婚不會將疾病遺傳給子女。
XR中的女性患者比較少見，其外貌可能屬於以下情況之壹。
(1)患者為隱性基因純合型:當母親為攜帶者，父親為患者時可能出現這種情況。也可能發生在父母壹方正常，但發生了新的突變，另壹方父母是攜帶者或患者的情況下。
(2)女性攜帶者中，基因正常的X染色體被選擇性失活，使得攜帶者兩條X染色體上相同的等位基因不表達而患病。
(3)核型為45，X的女性只有壹條X染色體，同時發生了壹些X連鎖遺傳病。
(4)在X染色體易位的XR攜帶者中，如果正常X染色體上的基因被斷裂點破壞，則表現為患病。
x連鎖顯性遺傳
當致病基因位於X染色體上，並且是顯性雜合子時>:& gt
問題4:地中海貧血能生孩子嗎？建議:您好:地中海貧血(疾病不發作)基因攜帶者與正常人結婚，孩子正常；如果夫妻雙方都是輕型地中海貧血患者(即地中海貧血基因攜帶者)，懷孕後，其子女的遺傳概率為:1/4為正常胎兒，1/2為地中海貧血攜帶者(與其父母壹樣)，1/4為重型地中海貧血患者。中國的貧血是遺傳的。壹旦父母雙方都是該病基因的攜帶者，其子女每次懷孕患重型地中海貧血的概率就會達到25%，容易造成早產或死產。存活下來的需要定期輸血除鐵維持身體正常生產，或者造血幹細胞移植治愈，需要昂貴的治療費用。"
問題5:地中海貧血能生孩子嗎？建議做相關檢查，在醫生指導下做決定。畢竟每個人的身體狀況不壹樣，每個人的貧血狀況也不壹樣。
問題6:地中海貧血能生孩子嗎？可以，但夫妻雙方都要做好孕前檢查，在孕後16-20周左右通過羊膜腔穿刺檢查，確定胎兒是否患病，從優生優育的角度有選擇地生育。