擴散雙電層的離子分布使水泥顆粒在靜電斥力作用下分散，釋放出水泥水化過程中形成的空間網格結構中的結合水，使混凝土流態化。Zeta電位的絕對值越大，減水效果越好。隨著水泥的進壹步水化，電性被中和，靜電斥力減小，範德華力的作用成為主導。對於摻萘系和三聚氰胺系減水劑的混凝土，水泥漿體又開始凝結，坍落度經時損失比較大，所以摻這兩類減水劑的混凝土分散性不穩定。對於氨基磺酸和聚羧酸類高效減水劑，由於其吸附模型與水泥不同，前兩類不使用顆粒間吸附層的作用力，其分散的主導因素不是ζ電位，而是穩定的分散。
在摻有高效減水劑的水泥漿體中，高效減水劑的有機分子長鏈實際上在水泥顆粒表面呈現各種吸附狀態。不同的吸附狀態是由不同的減水劑分子鏈結構造成的，這直接影響摻入該類減水劑的混凝土的時變坍落度。研究表明，萘系和三聚氰胺系減水劑的吸附狀態為棒狀鏈，所以是平面吸附，靜電斥力較弱。因此，隨著水泥水化過程的發展，Zeta電位迅速下降，靜電平衡容易被破壞，從而範德華重力占主導地位，坍落度隨時間變化很大。而氨基磺酸系高效減水劑的分子以環、鉛、齒輪的形式吸附在水泥顆粒表面，使得水泥顆粒之間的靜電斥力呈現三維交錯狀，三維靜電斥力的ζ電位隨時間變化不大，宏觀表現為分散性較好，坍落度隨時間變化不大。而聚羧酸接枝聚合物高效減水劑大分子在水泥顆粒表面的吸附狀態多為齒狀。這種減水劑不僅對水泥顆粒具有優異的分散性，而且能保持坍落度隨時間變化很小。原因有三:壹是接枝聚合物有大量的羧基，具有壹定的螯合能力，鏈的空間靜電斥力構成了粒子間聚集的障礙；第二個原因是在強堿性介質中，如水泥漿體中，接枝的聚鏈逐漸斷裂，釋放出羧酸分子，使得上述第壹種效應越來越受到重視。再次，接枝* * *聚合物的ζ電位絕對值低於萘系和三聚氰胺系減水劑，所以達到同樣的分散狀態所需的電荷總量沒有萘系和三聚氰胺系減水劑多。對於具有側鏈的聚羧酸鹽超塑化劑和氨基磺酸鹽超塑化劑，可以通過這種空間排斥來保持分散體系的穩定性。