1.臨床特點
50歲以上男性出現原因不明的腎病綜合征時，應懷疑原發性澱粉樣變所致腎損害。如有慢性感染竈、類風濕性關節炎、多發性骨髓瘤或其他腫瘤同時存在應高度懷疑為繼發性澱粉樣變性病腎損害，如長期血透患者有骨關節病表現時，應疑為球蛋白蓄積所致澱粉樣變性病。
2.病理學檢查
腎病理學檢查是確立診斷的最可靠方法。其他部位病理檢查（如直腸、牙齦、舌、口腔黏膜、皮膚和肌腱活檢以及抽吸腹部脂肪）可見澱粉樣蛋白沈積，也可確定診斷。剛果紅染色陽性組織標本經5%高錳酸鉀處理後，再行剛果紅染色可用以鑒別AL蛋白和AA蛋白，即鑒別是原發性或繼發性澱粉樣變性。AA蛋白對高錳酸鉀敏感，與剛果紅親和力小，著色實驗為陰性，而AL蛋白與剛果紅之親和力大，著色實驗為陽性。
3.澱粉樣變性病診斷後
應結合臨床表現及實驗室檢査最後確定病因，並應根據澱粉樣蛋白沈積的部位，區別是全身性澱粉樣變或局限性澱粉樣變。
4.鑒別診斷
根據電鏡下所見纖維絲蛋白的直徑大小、排列形狀需與纖維樣腎小球病、觸須樣免疫性腎小球腎病、輕鏈沈積病及冷球蛋白血癥相鑒別。