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保健品GMP認證需要哪些材料?

需要提交的信息如下:

1.申請報告

2 .保健食品生產管理及自查情況;

3.企業的管理結構。

4.營業執照和保健食品批準證書復印件(新廠不需要);

5.各劑型主要產品的配方、生產工藝和質量標準,以及工藝流程圖;

6.引進企業專職技術人員;

7.企業生產的產品和生產設備目錄;

8.企業總平面圖及各生產車間的平面布置圖(包括人流、物流圖、潔凈區劃分圖、潔凈空氣流程圖等。);

9.檢驗室的人員、設施和設備介紹;

10.質量保證體系(包括企業生產管理和質量管理文件目錄);

11.潔凈區技術參數報告(潔凈度、壓差、溫濕度等。);

12.其他相關資源。

(詳細的認證程序可在“出口分類在線服務中心”找到)