gcp證書是指SFDA（國家食品藥品監督管理局）培訓機構頒發的證書。gcp英文名稱“Good Clinical Practice”的縮寫。中文名稱為“藥品臨床試驗管理規範”，目的在於保證臨床試驗過程的規範，結果科學可靠，保護受試者的權益並保障其安全。
法律依據：
《藥物臨床試驗質量管理規範》
第二條 藥物臨床試驗質量管理規範是臨床試驗全過程的標準規定，包括方案設計、組織實施、監查、稽查、記錄、分析總結和報告。
第三條 凡進行各期臨床試驗、人體生物利用度或生物等效性試驗，均須按本規範執行。