2.加入溶解產物。樣品與組織的比例= 1: 3 ~ 3.5 w/v,壹般為150 ~ 170 mg: 500 μ l .加入50×雞尾酒蛋白酶抑制劑。
提取總蛋白需要蛋白酶抑制劑和裂解物。壹般是1: 1準備。所用的裂解物是RIPA。組織用液氮研磨,然後按量加入裂解液。細胞數量約為10的7次方,即100微升。冰浴熱解20分鐘(間歇搖動)。然後在4℃離心12000轉/分,15分鐘。