美國美國食品藥品監督管理局(FDA)公布了樂功清藥物的副作用。根據藥物上市後的不良反應報告，發現患者服用該類神經氨酸酶抑制劑藥物可能會引起精神障礙或怪異行為等不良反應，從而導致患者受到傷害。這些病例報告大多來自日本。所以藥商在藥品仿制清單的警示和註意事項中，都公布了這些上市後的經驗。在美國，食品藥品監督管理局提醒流感患者，服藥後應密切監測使用者的行為，如果出現神經精神癥狀應盡快就醫，並評估服藥的風險和益處。
該藥屬於監控藥品，藥商需要按規定定期報送上市後的藥品安全資料。在ADR通報中心通報的數據中，國內沒有因使用樂根清藥物導致行為疑似發生改變的報告病例。