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如何分析PCR電泳圖譜?

PCR電泳圖譜分析:

1.妳首先需要的是marker,也就是壹個給定片段長度的DNA片段。

2.看膠,離樣孔越近的DNA片段越長,離樣孔遠的DNA片段越短。根據圖片,5.6兩孔的片段比前四孔的片段短。如果知道前四孔的碎片長度,就可以估算出來。

條帶上方的模糊片段應該來自引物二聚體。在連接或其他操作之前,可以通過回收PCR產物回收試劑盒來除去引物二聚體。

PCR電泳的原理:

PCR電泳PCR電泳主要是瓊脂糖凝膠電泳。電泳有正負兩極,DNA帶負電。所以它向正方向運動。

然後DNA裏有堿基。堿基可以吸收紫外線。最重要的是要有染料,比如溴化乙錠等等。壹般來說,它會在制備凝膠時加入,或者在進行電泳後,將凝膠浸入含有染料的溶液中,染料可以插入DNA鏈中。條紋在可見光下是看不見的,但在紫外線下會出現。