來源： 非洲綠猴腎細胞 形態：上皮細胞 生長特性：貼壁
註釋：該細胞是日本千葉大學的Y. Yasumura和Y. Kawakita於1962年3月27日從壹只正常的成年非洲綠猴腎組織培養出來的。
培養液：MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺 和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10%胎牛血清
傳代：吸去培養液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗壹次，以去除血清（血清會抑制胰酶的活性）。 加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鐘，直到細胞全部脫落。 加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。 加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1:3至1:6為宜，傳代期間培養液每周更換2-3次）
凍存： 95%培養液+5%DMSO凍存於液氮。