北大孩子怎麽了？

苯丙酮尿癥(pku)是壹種常染色體隱性遺傳病，主要是苯丙氨酸代謝異常。由於體內苯丙氨酸羥化酶基因突變，使體內苯丙氨酸羥化酶活性減弱或消失，導致苯丙氨酸代謝異常，使苯丙氨酸及其代謝產物在體內蓄積，對神經系統造成不可逆的損害。

兒童主要表現為智力低下、癲癇發作、尿臭、發黃、運動障礙等癥狀。因此，這些孩子應該使用壹些特殊的食物來降低血液中苯丙氨酸的濃度，防止神經系統的損傷。盡量避免飲食中含有蛋白質的食物。

PKU主要有兩種:壹種是苯丙氨酸羥化酶引起的苯丙氨酸濃度升高，需要特殊的飲食治療。另壹種是由於缺乏苯丙氨酸羥化酶輔酶而導致的血苯丙氨酸升高，這種輔酶稱為BH4D，這部分需要藥物治療。

建議壹出現疑似癥狀就去正規醫院就醫，以免延誤病情對智力和神經造成不可逆的損害。