獸藥gmp認證需要按照程序提交相關材料、等待認證及現場考察達標等步驟才能完成認證。
獸藥gmp認證流程如下：
1、到當地畜牧局詢問GMP認證的具體要求。
2、按要求逐步整理，直到各項達標。
3、向畜牧局遞交GMP認證申請。
4、相關人員到工作地點現場檢查。
5、檢查通過後領證，沒有通過會得到壹個整改表，按整改要求繼續整改，整改好後再遞交整改表，以此循環直到通過為止。
它是壹套適用於制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成壹套可操作的作業規範，幫助企業改善衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題並加以改善。
認證申請和資料審查：
1、申請單位須向所在省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報送《藥品GMP認證申請書》，並按《藥品GMP認證管理辦法》的規定同時報送有關資料。省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應在收到申請資料之日起 20個工作日內，對申請材料進行初審，並將初審意見及申請材料報送國家藥品監督管理局安全監管司。
2、認證申請資料經局安全監管司受理、形式審查後，轉交局認證中心。
3、局認證中心接到申請資料後，對申請資料進行技術審查。
4、局認證中心應在申請資料接到之日起 20個工作日內提出審查意見，並書面通知申請單位。