(1)抗膽堿能藥物可抑制迷走神經和壁細胞的乙酰膽堿受體，從而抑制胃酸分泌，解除平滑肌和血管痙攣，有助於緩解疼痛和改善局部營養，延緩胃排空，延長抗酸劑和食物對胃酸的中和作用，適用於十二指腸潰瘍。但延遲胃排空會加重胃竇瀦留，壹般不適合胃潰瘍。
抗膽堿能藥物很多，常用的有顛茄(提取物10-30mg，酊劑0.5-1.0ml)，阿托品(0.3-0.5mg)，山莨菪堿(5-10-30mg)，丙泊酚(65438+)。給藥方法為1小時飯前，睡前壹次。為了迅速解除痙攣和疼痛，必要時可皮下註射阿托品和山莨菪堿。以上藥物均有不同程度的副作用，如口幹、視力模糊、心率加快、排尿困難等。禁忌癥有反流性食管炎、幽門梗阻、近期潰瘍出血、青光眼、前列腺肥大等。手術前和X線鋇餐檢查前也應停用。
近年來，合成了壹種新的選擇性作用於毒蕈堿受體亞型(M2)的拮抗劑哌侖西平。僅作用於外分泌腺、眼睛和膀胱，對M1受體(平滑肌和心肌)影響不大。當小劑量使用時，它選擇性地阻斷壁細胞的M2受體，抑制胃酸分泌，而沒有上述副作用，被認為是壹種良好的治療藥物。匹瑞茲平的劑量和用法為:每日100 mg，早午餐前25mg，睡前50 mg，四周為壹療程。
(2)組胺H2受體拮抗劑能與壁細胞H2受體競爭，阻斷組胺刺激的壁細胞胃酸分泌，因此是壹種強有力的胃酸分泌抑制劑。目前常用的有兩種:西咪替丁日劑量1000mg(三餐後200mg，睡前400mg)。目前提倡400mg每日兩次或800mg每日1次，4-6周為壹個療程。為鞏固療效，防止復發，可每晚睡前服用400mg，持續6-12個月。副作用發生率小於5%，包括頭痛、頭暈、嗜睡、男性乳房發育、粒細胞減少、皮疹、轉氨酶升高等。，停藥後可恢復。另壹種藥物雷尼替丁，效果比西咪替丁好。只需要150mg每日兩次或300mg每晚壹次，持續4-6周，治愈率很高。副作用比西咪替丁少。新合成的法莫替丁作用更強更持久，每日服用40mg。
(3) Omeragole，商品名為洛賽克，是新合成的抑制胃酸分泌和治療消化性潰瘍的最有效藥物。其作用是抑制壁細胞分泌表面的H+-K+ATP酶，即質子泵，從而阻斷胃酸的分泌。作用強，持續時間長。用法:20-40 mg，1次/日，2-4周為壹療程。據報道治愈率可達78-94%。
(4)丙谷胺是異谷氨酸的衍生物，能抑制胃酸分泌。該藥的分子結構與胃泌素末端相似，因此認為其抑酸作用主要是由於競爭阻斷壁細胞的胃泌素受體，但也認為是影響壁細胞代謝的結果。其對胃酸的抑制作用不如H2受體拮抗劑。用法:200-400 mg，每日口服3-4次。治療4-6周。這種藥對胃潰瘍的療效比十二指腸潰瘍好。
(5)前列腺素E2(PGE2)合成劑15-15二甲基PGE2和16二甲基PGE2能抑制基礎胃酸和胃泌素引起的胃液分泌。可能是直接作用於壁細胞抑制CAMP的結果。同時能抑制胃蛋白酶的分泌，刺激胃粘液的分泌，“保護”胃黏膜細胞。據報道對治療消化性潰瘍有較好的效果，但目前價格昂貴，難以推廣。