2英語參考APOB
載脂蛋白B
概述載脂蛋白是血漿脂蛋白的壹部分，各類脂蛋白都含有壹種或幾種不同的特異性載脂蛋白。目前已發現20多種載脂蛋白。ApoB就是其中之壹。
APOB，載脂蛋白b的別名
5載脂蛋白b醫學檢查5.1檢查名稱載脂蛋白b
5.2分類血液生化檢查/血脂測定
5.3測試血液樣本
5.4原理載脂蛋白B的原理是當抗原和抗體按壹定比例反應時，在溶液中生成抗原抗體復合物的細小顆粒，並均勻分散在溶液介質中。當光穿過這種混濁液體時，混濁液體中的顆粒可以吸收光，吸收的光量與混濁顆粒的量成正比。血清ApoA1或ApoB在壹定條件下與相應的抗體結合形成不溶性免疫復合物，使溶液混濁，即混濁度與吸光度成正比。
5.5試劑(1)巴比妥緩沖液，離子強度0.05，pH8.6。
(2)用巴比妥緩沖液制備10g/L瓊脂糖(標準電滲)，加熱熔化，混合，分裝至10ml/管，冷卻，4℃保存。
(3) 0.1.5摩爾/升氯化鈉溶液。
(4)兔(或羊)抗人apoA抗血清(效價不低於1: 16)和apoB抗血清(效價不低於1: 32)。
(5)校準血清(同比濁度法)。
(6)染色液:將0.25克考馬斯亮藍R250溶於45毫升甲醇中，加入冰醋酸10毫升和水45毫升，混合溶解備用。
(7)脫色液:每升含50毫升冰醋酸和100毫升甘油。
5.6操作方法(1)倒平板:每塊平板用10g/L瓊脂糖10ml，沸水浴融化，混勻，待冷卻至50 ~ 55℃時，加入50μL ApoAⅰ抗血清和8μL apoB抗血清(用量視抗血清效價而定)，快速混勻後倒在預設的水平臺上。將平板放入電泳槽中使用
濾紙橋接。
(2)抗原稀釋:用0: 05 mol/L NaCl溶液將校準血清稀釋至1: 100、1: 150、1: 200、1: 300、65438。
(3)加樣:在低電流狀態下(10mA/板)，分別吸取(準確)5μl稀釋血清和樣品，加入瓊脂糖凝膠加樣孔中。每個委員會必須制定壹系列標準。
(4)通電:穩流24mA/板，端電壓6 ~ 8 V/cm，流水冷卻使瓊脂糖保持在65438±05℃，電泳3 ~ 4小時。
(5)去除雜質，幹燥膠膜:將電泳後的瓊脂糖平板在0.1.5 mol/L NaCl中浸泡30分鐘，將膠膜放在聚酯薄膜上，在輕微壓力下用多層濾紙吸收膠中的水分，然後將濾紙、膠膜和聚酯薄膜壹起自然幹燥，或用熱風吹幹，幹燥後的膠膜會自然與濾紙和聚酯薄膜分離。
(6)染色:將瓊脂糖膜平鋪在染色液中浸泡20-30分鐘。
(7)脫色:將染色後的膠片用脫色液浸泡至火箭峰清晰，背景基本無色。貼膜可以用兩片玻璃紙夾在水中，幹燥後可以長期保存。也可以用流水浸泡脫色，直到背景幹凈。
5.7正常值:apoa 1:1.00 ~ 1.50g/L；載脂蛋白b:0.50 ~ 1.10克/升.
5.8實驗室結果的臨床意義ApoA1水平與高脂血癥和冠心病呈負相關。ApoB水平與高脂血癥和動脈硬化呈正相關。
5.9註(1)購買ApoA1和ApoB抗血清，效價高，特異性單價高。
(2)為了準確測定ApoA1和ApoB，必須制作標準曲線。
(3)免疫透射比應多點標定。根據曲線進行回歸運算。
5.10高脂血癥相關疾病