復方甘草酸苷片

請仔細閱讀說明書，並在醫生指導下使用。藥品名稱通用名:復方甘草酸苷片英文名:Compound Glycyrrhizin tables中文拼音:復方甘草算安片成分本品為復方制劑，其成分為:每片含甘草甜素25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。性狀本品為白色薄膜衣片，除去包衣後片芯為白色至淡黃色。適應癥治療慢性肝病和改善肝功能異常。可用於治療濕疹、皮炎和斑禿。規格:25mg/片:30片/盒:60片/盒:100片/瓶用法用量:成人壹般服用2-3片1次，兒童1次1片，每日三次，飯後口服。可根據年齡和癥狀適當增減。不良反應尚未調查使用該制劑時不良反應的確切頻率。重要不良反應假性醛固酮增多癥(發生頻率不詳):可出現低鉀血癥、血壓升高、鈉液瀦留、水腫、尿量減少、體重增加等假性醛固酮增多癥癥狀。因此，在用藥期間，應註意觀察(血清鉀值等。)，如發現異常，應停止用藥。另外，橫紋肌溶解癥的癥狀，如力量喪失、肌力低下、肌痛、肢體痙攣、癱瘓等。，當發現血、尿中CK(CPK)和肌紅蛋白升高時，應停用，並給予適當治療。禁忌癥(以下患者不適合給藥)1。醛固酮增多癥、肌病、低鉀血癥(可加重低鉀血癥和高血壓)患者。2.有血氨升高傾向的終末期肝硬化患者(本制劑中所含蛋氨酸的代謝產物可抑制尿素合成，使治療氨的能力低下)。註意事項1。老年患者應謹慎用藥(老年患者低鉀血癥發生率高)(參考老年患者用藥)。2.壹般註意事項由於本制劑含有甘草甜素，與其他含有甘草的制劑合用時可增加體內甘草甜素的含量，易發生假性醛固酮增多癥，應引起註意。孕婦和哺乳期婦女在權衡治療的利大於弊後，應謹慎用藥。兒童服用兒童1片，兒童1片，兒童1片，每日三次，飯後口服。根據臨床應用經驗，老年人容易出現低鉀血癥的不良反應，需要在密切觀察的基礎上謹慎用藥。藥物相互作用合並用藥時應註意藥物過量。這個實驗沒有進行過，也沒有可靠的參考文獻。藥理毒理(1)藥理學:1。抗炎作用(1)抗過敏作用甘草甜素具有抑制家兔局部過敏性壞死反應(Arthus現象)和Shwartzman現象等抗過敏作用。對於皮質類固醇，可增強激素對應激反應的抑制作用，拮抗激素的抗肉芽生長和胸腺萎縮作用。對激素的分泌沒有影響。(2)對花生四烯酸代謝酶的抑制甘草甜素可以直接與作為花生四烯酸代謝途徑的啟動者的磷脂酶A2和作用於花生四烯酸產生炎癥介質的脂氧合酶結合，從而選擇性地抑制這些酶的磷酸化，抑制其激活。2.免疫調節作用甘草甜素在體外具有以下免疫調節作用:1)對T細胞活化的調節作用；2)幹擾素-γ的誘導；3)激活NK細胞；4)促進胸腺外T淋巴細胞的分化。3.對實驗性肝細胞損傷的抑制作用在體外原代培養的大鼠肝細胞系中，甘草甜素對四氯化碳引起的肝細胞損傷有抑制作用。4.抑制病毒增殖和滅活病毒在感染MHV(小鼠肝炎病毒)的小鼠實驗中，甘草甜素能延長其存活天數；在預防兔痘苗病毒的實驗中，有預防痤瘡的作用。在體外實驗系統中，還觀察了抑制皰疹病毒增殖和滅活病毒的作用。有報道甘氨酸和蛋氨酸能抑制大鼠口服甘草甜素引起的尿量和鈉排泄量減少。(二)急性毒性非臨床毒理學研究:大鼠按12g(48片)每公斤體重口服本品，未發現死亡病例，故LD50無法計算。LD50 > 12g (48片)。藥代動力學:1。人體內的藥代動力學正常人口服四片(含甘草酸100mg)時，雖然尚未得到甘草酸血藥濃度的準確誤差範圍，但有資料表明，甘草酸的水解產物甘草次酸的濃度在給藥後出現兩個峰值，第壹次在給藥後1 ~ 4小時，第二次在給藥後65438小時。口服該制劑後10小時內，尿液中未檢出甘草酸和甘草次酸。2.動物體內藥代動力學(參照)甘草酸在小鼠體內吸收3小時，血藥濃度在65438±0小時後達到最高值，隨後緩慢下降，6小時後降至最高值的59%。12小時後，血藥濃度再次升高，之後逐漸下降。小鼠口服甘草甜素3小時，10分鐘後取器官。可見所有器官都含有甘草甜素。肝臟是分布最多的器官，給藥後2小時達到最高值，3小時值為2.8%，其次是肺、腎、心臟和腎上腺。儲存在密封、涼爽、幹燥的地方。有效期24個月的批準文號為國藥準字H20093006。