遺傳性低血糖患者只需要每天多次吃少量的糖。當鐮狀細胞貧血的人失去水分時，他們的細胞會變成鐮刀狀，所以如果患者堅持每天喝足夠的水，將有助於緩解癥狀。遺傳病是指遺傳物質發生變化而導致的疾病。它具有先天性、終身性和家族性。疾病多，發病率高。目前已發現3000多種遺傳病，估計約有3 ~ 10新生兒患有不同程度的遺傳病。
約有3360種單基因遺傳病(1種疾病由1對基因決定)，如家族性結腸息肉病、成骨不全、銀屑病、高膽固醇血癥、多囊腎病、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓骨肌萎縮癥、軟骨發育不全、多趾癥、並指癥、上瞼下垂、先天性耳聾和系統性自身免疫。
球狀震顫、視網膜色素變性、抗維生素D佝僂病等。涉及人數約為10%。
多基因遺傳病(每種疾病都是由多對基因和環境因素引起的)，雖然發病不多，但發病率高，多為常見病、多發病。如原發性高血壓、支氣管哮喘、冠心病、糖尿病、類風濕性關節炎、精神分裂癥、癲癇、先天性心臟病、消化性潰瘍、下肢靜脈曲張、青光眼、腎結石病、脊柱裂、無腦畸形、唇腭裂。
開裂、畸形的腳等。涉及人數約為20%。
染色體疾病(染色體異常引起的遺傳病)有近500種，如先天愚型(舌苔癡呆)、原發性微睪病、先天性卵巢發育不全、兩性畸形等。涉及人數約為1%。
上述遺傳病的發病率加起來約為30%，且有逐年增加的趨勢。所以不能再壹概而論說遺傳病只是壹種罕見病。防止遺傳病兒童的出生，是提高我國人口素質的重要優生手段。
大多數遺傳病都無法治愈。
因為現代醫學無法改變已經出生的人的基因，只要致病基因還在，就無法治愈。但有些疾病是可以通過持續用藥來緩解的。