(1)化學物質的檢測方法:
①澱粉碘溶液
(2)還原糖-費林試劑和班氏試劑。
③ CO2-Ca (OH) 2溶液或酸堿指示劑。
④乳酸-pH試紙
⑤O2-余燼復燃
⑥沒有O2-火焰熄滅
⑦蛋白質-縮二脲試劑
⑧染色體-龍膽紫和品紅醋酸溶液
⑨DNA-二苯胺試劑
⑩脂肪-蘇丹ⅲ或蘇丹ⅳ染料溶液
(2)實驗結果的顯示方法:
①光合速率——O2釋放或CO2吸收或澱粉生成。
②呼吸速率——O2吸收或CO2釋放或澱粉減少。
③原子途徑-放射性同位素示蹤法
④細胞液濃縮-質壁分離
⑤細胞死亡-質壁分離
⑥甲狀腺激素作用——動物耗氧量、發育速度等。
⑦生長激素的影響-生長速度(體重變化、身高變化)
⑧胰島素作用-動物活動狀態
⑨細菌數量-菌落數或亞甲藍溶液的褪色程度。
⑩大腸桿菌-曙紅-亞甲藍瓊脂培養基
(3)實驗條件的控制方法:
①增加水泵空氣中的氧氣或吹空氣或放綠植。
(2)減少水中的氧-容器密封或油膜覆蓋或使用冷開水。
③從容器中取出CO2——NaOH溶液。
(4)去除葉子原有的澱粉——放在黑暗的環境中。
⑤去除葉片中的葉綠素——用酒精水溶液加熱。
⑥消除光合作用對呼吸遮蔭植物的幹擾。
⑦如何獲得單色光-棱鏡色散或彩膜濾波？
⑧血液抗凝——加入檸檬酸鈉。
⑨線粒體提取-細胞勻漿離心
⑩骨脫鈣-鹽酸溶液
⑾滅菌法——微生物培養的關鍵是滅菌。對於不同的材料，滅菌方法不同:培養基用高壓蒸汽滅菌；接種環用火焰燃燒滅菌；用肥皂洗手，擦幹，用75%酒精消毒；整個接種過程在實驗室的無菌區進行。
(4)實驗中控制溫度的方法:
①還原糖的鑒定:水浴煮沸加熱。
②酶促反應:水浴保溫。
③用酒精溶解葉片中的葉綠素:酒精要在水中加熱。
④DNA鑒定:水浴煮沸加熱。
⑤細胞和組織培養及微生物培養:恒溫培養。