PCR產物的檢測方法有哪些？原理是什麽？

1.同時用瓊脂糖凝膠電泳點分子量標記，根據標記帶判斷產物的分子量，從而大致判斷是否是自己想要的。

2.消化妳的產物的序列，看看上面有什麽消化位點，用壹種酶或兩種酶切割，看是否與理論預測的條帶數量和大小壹致。壹般以上兩步就夠檢測了，如果需要知道確切的，還需要進行3。

3.測序連接pMD-18t載體，轉入大腸桿菌，拿到公司測序，測序結果通過基因庫與哪個基因比對，是最準確的方法。

4.將表達的pcr產物連接到真核或原核表達載體上，通過質譜分析在合適條件下表達的蛋白質，看是否有與理論產物表達的蛋白質壹致的片段。