肌萎縮側索硬化癥(ALS)也稱為運動神經元疾病(MND)。後者的名字在英國常用，夏科病在法國，盧·格裏克病在美國。肌萎縮側索硬化和運動神經元病在中國通常是混合的。是由於上運動神經元和下運動神經元的損傷，導致包括延髓區(所謂延髓區是指受延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀幹、胸腹部等部位的肌肉逐漸衰弱和萎縮。5月18，11，國家衛生健康委員會等五部門聯合制定了第壹批罕見病目錄，肌萎縮側索硬化癥被列入其中。
另壹個名字
運動神經元病、夏科氏病、盧格氏病、漸凍人
英文名
肌萎縮性（脊髓）側索硬化
醫療部門
神經學和皮膚病學
多重群體
40 ~ 50歲男性
常見病因
未知，可能與遺傳和基因缺陷有關。
常見癥狀
早期無力，肌肉跳躍，疲勞，吞咽，言語困難。