這篇文章是關於白堊紀大滅絕的，妳想知道卻找不到的。
小行星是以什麽方向、什麽速度、什麽能量撞擊地球的？小行星的質地是怎樣的？隕石坑有多大？炸毀四分之壹地球的沖擊波？全球大火？57級大風？11地震和300米高海嘯？撞擊冬天持續了多久？恐龍、龍、翼龍、菊石在撞擊後活了多久？相信這篇文章會解決妳很多對白堊紀末大滅絕的好奇。
前言:沖擊理論
20世紀70年代末，加州大學伯克利分校的壹個科學團隊裏，壹位戴眼鏡的諾貝爾物理學獎獲得者:路易斯。沃爾特。阿爾瓦雷斯提出了壹個理論。在《地球的沈積物》壹書中，他提出在6600萬年前的白堊紀-古近紀滅絕事件(k-pg)界線處存在異常高的銥含量，這種重金屬很少出現在地球表面，但在隕石中卻非常常見。於是就提出了小行星導致恐龍滅絕的觀點。
科學家們起初持懷疑態度。在此之前，假說通常認為火山或冰川是這次大滅絕的主要原因。但在100多個出現過白堊紀滅絕遺跡的地方發現了大量銥，支持了阿爾瓦雷斯的觀點。那麽，這個理論被認可的最後壹步就是找到這個隕石坑。
為此，阿爾瓦雷斯團隊不知疲倦地在地球上尋找壹個符合他們要求的山谷。1990年6月，就在阿爾瓦雷斯發表聲明20年後，地質學家在墨西哥小鎮奇克蘇魯伯附近的尤卡坦半島北部角落發現了壹個巨大的隕石坑，因此得名“奇克蘇魯伯隕石坑”。
通過對這個隕石坑和其他遺跡的分析，我們可以還原6604.3萬年前那場大災難的瞬間，以及隨後幾十年的場景。
階段1:撞擊前夕
白堊紀末期，全球持續變冷，海平面下降。晚白堊世的海拔高峰為50-70米，隨後是坎帕-馬斯特裏赫特階的長期下降。早白堊世至中白堊世，有壹片淺海:著名的“西部內海之路”覆蓋了北美中西部，但持續的板塊運動形成了落基山，導致大陸的拉伸斷裂和被覆蓋海水的後退。滅絕前夕，只有壹小片內海路。在古近紀，只剩下壹小塊叫炮彈海的遺跡。
白堊紀末期，印度西部下部發生大規模火山噴發。火山噴發主要分為三個階段:第壹階段發生在C30n(地層名稱)，第二階段發生在C29r(地層名稱)，第三階段發生在C29n(地層名稱)。第二階段可能開始於白堊紀-古近紀滅絕事件(K-Pg)前約40萬年，是最大的壹次，形成了體積高達80%的德幹地盾。與德幹火山有關的全球氣候變化很可能與白堊紀-古近紀界線的標誌性滅絕有關——無論是好事還是壞事。
無論如何，德幹火山作用可能在白堊紀-古近紀滅絕事件(K/Pg)前200 kyr(1kyr=1000年)導致了表層海洋酸化，尤其影響了具有鈣質外殼的生物——有孔蟲、球粒藻和菊石。巖石中的化石記錄證明，在希克蘇魯伯隕石撞擊之前，海洋無脊椎動物的物種數量正在逐漸減少。滅絕前夕，平旋菊石已從淺海區消失，只有少數快泳型分布於近海。
也有文章表明，德幹火山帶來的熱量從撞擊後漫長的冬季中挽救了壹些生命。
第二階段:撞擊時刻(撞擊後10分鐘內)
6604.3萬年前，壹顆小行星從東北方向撞擊地球，水平傾角60度。
這次撞擊留下了壹個直徑近300公裏的隕石坑，表明它可能是太陽系自40億年前早期撞擊結束以來最大的撞擊結構之壹。
結果表明，希克蘇魯伯隕石坑瞬時直徑的合理估算值約為170 km。由計算和實驗得到的彈坑尺度關系表明，撞擊事件深度在17～20k m之間，瞬時彈坑深度在45～60km之間。直徑約300公裏的Hiksulubo多環盆地記錄了近40億年前大爆炸後期以來太陽中最大的碰撞之壹。在已經被充分研究過的內行星和衛星表面，唯壹發現的同樣大小的盆地是金星上直徑為280公裏的米德盆地。自從大約1億年前多細胞生命發展以來，地球可能沒有經歷過另壹次如此規模的撞擊。
這顆小行星由碳酸鹽(方解石)和蒸發巖(硬石膏)組成，寬7.5英裏(約12公裏)。小行星撞擊所需的直徑約為12 km，速度約為20k m/s；要求彗星直徑為10-14 km，撞擊速度要提高到50 km/s，這個速度大約是子彈速度的20 ~50倍，釋放的能量是目前測試的最大核彈爆炸能量的654.38+0萬倍以上。
小行星降落的地點——希克蘇魯伯在撞擊當天是壹片被數米海水覆蓋的淺海。在撞擊的瞬間，表面物質被沖擊波擡升，產生巨大的羽流。熱量使海水瞬間蒸發，膨脹的羽流起初主要由淺水中蒸發的水蒸氣組成。煙柱直沖雲霄，內部發生了巨大的混合，在撞擊地點上方形成了煙囪狀的煙柱，包含了來自淺海、沈積物、生物以及後來的隕石的各種煙柱。物質以每秒幾公裏的速度從羽流的下部被拋向上部，後來，煙柱開始水平擴展。
撞擊後約30秒，隕石坑達到瞬態大小的三分之壹左右，羽流已經超過平流層(10km至地表以上50km)並繼續擴大，達到撞擊隕石坑大小的三倍。
小行星只有極小壹部分在撞擊口外膨脹。小行星撞擊地表後並沒有立即碎裂，而是撞碎地殼鉆入上地幔，瞬間在地下形成壹個直徑約100公裏的瞬間空洞。小行星鉆入地下30-40公裏的深度(有些文章說可以鉆到70公裏的深度)。
然後，壹場巨大的海嘯席卷了墨西哥灣，襲擊了附近的海岸線，並輻射到了以前的加勒比海和大西洋盆地。墨西哥灣沿岸發生海嘯時，高達100至300米，直沖向300公裏外的內陸，將海底沈積物沖刷至500米深處。
與此同時，撞擊事件產生的爆炸沖擊波輻射整個北美，在撞擊地點附近造成56級大風(地球上最大風力等級為17，為200-220km/h，高時風速為20km/h)，沖刷土壤，撕碎附近的植物和任何生物。直徑約3000公裏的區域被空中爆炸摧毀。(PS:地球半徑6371.012Km，爆炸傳播長度相當於地球的四分之壹)。
火山口升起的羽流溫度超過10000攝氏度，是太陽表面溫度的兩倍，在1500-4000公裏範圍內引發巨大火災。如此高的溫度對生活在這個範圍內的動物來說是毀滅性的。熱脈沖比較短，持續時間只有5-10分鐘，所以有些生物如果有遮蔽就可以逃脫這種特殊影響。當沖擊射流落下時，熔巖火雨持續3-4天。
撞擊還產生了破壞臭氧的氯和溴。超過五個數量級的氯與溴和其他反應物混合後被註入平流層，這比破壞今天的臭氧層所需的還要多。大氣中產生的氮化物也有破壞臭氧的能力。對臭氧層的影響可能會持續幾年。
第三階段:火焰地球
陸地滅絕模式(小時-天)
第壹個小時後造成的影響>:震級為11的地震和高達300米的巨大海嘯是主要作用，即所謂的“火球階段”。這次撞擊引爆了數萬噸巖石，還導致小行星的殘余物被沖入大氣層，其中壹些進入了軌道，其余的則變成了密集燃燒的流星返回地面，其中包括更大的噴出物回流產生的強烈熱脈沖，引發全球森林火災。紅外光譜顯示，噴出物的全球分布可能導致短期大規模的大氣變暖，地面溫度的上升導致樹木自燃，在撞擊後的幾周內燒毀地球上壹半以上的植被。
這場大火可能起源於北美南部，但白堊紀-古近紀滅絕事件(k-pg)界線上的全球碎屑層足以說明整個陸地生物圈都被燒毀了。初步模擬顯示，噴出物重返大氣層將導致全球紅外脈沖，足以在Hixulub撞擊後的幾個小時內引發全球火災。火假說解釋了北美古新世早期的陸地生存模式，因為所有幸存的物種都必須在地下或水中躲避高溫和火焰。有些地區是幸運的。當撞擊發生時，該地點被死水覆蓋，成為美國土地上少數幾個沒有被燒毀的地區之壹，留下了壹個缺乏木炭和沒有燃燒的有機物的地點。
全球野火已將大部分陸地生態系統化為灰燼，導致大量動物死亡。在短時間內，北美的昆蟲似乎消失了，因為在北達科他州的化石記錄中，樹葉被昆蟲破壞的頻率急劇下降。尚不清楚這些昆蟲是直接死於撞擊事件的高溫火焰，還是因為它們的宿主植物被殺死。具有穴居特征的群體，如哺乳動物，可以在最初幾分鐘為它們提供躲避高溫的庇護，從而避免滅絕。
隨著植物和地表有機碳的燃燒，大量的二氧化碳、CH4和H2O被排放到空氣中，其中壹些直接來自小行星(碳酸鹽)，其余的來自地球本身。這次撞擊產生了總體積約8萬立方千米的噴出物，包括350億噸至3500億噸二氧化碳、40億噸至560億噸硫、200億噸至654.38+040億噸水蒸氣。
撞擊事件改變了全球環境，如果不是1000年，至少會持續幾年。
含硫化合物可能是註入平流層的最重要的氣候活性氣體。這種撞擊釋放的硫量比任何已知的火山爆發都高出幾個數量級，噴發的水足以對地球氣候造成突然而顯著的擾動。
撞擊後，噴出物造成了高層大氣的強烈升溫，這種影響可能只會持續很短的時間。數小時後，硫酸鹽不斷形成並殘留在平流層中，與水汽反應生成穩定、長壽命的硫酸鹽氣溶膠。氣溶膠通過吸收長波輻射擾亂平流層的熱狀態，使地球表面變冷，並顯著擾亂全球氣候多年，因此大氣環流中斷數年。
酸雨是撞擊事件的次級產物。撞擊之後，可能會下幾天，幾個月到幾年的雨。首先，大氣因撞擊事件的影響而變熱，導致硝酸鹽雨。撞擊事件產生了約1 10 15摩爾的硝酸雨，另外約310 15摩爾的硝酸很可能是撞擊引起的森林大火造成的，而硫酸是小行星本身及其後續的熔巖和森林大火造成的。
硫酸雨和硝酸雨的結合不足以酸化海洋盆地，但它對淺水或緩沖不良的河口和大陸的影響是復雜的。即使所有的硫都在撞擊中釋放出來，海洋表面海水的酸化似乎也不太可能導致海洋生物的大規模滅絕。另壹方面，如果土壤不肥沃，無法緩沖地下水的酸化，酸雨的後果可能會非常嚴重。
第四階段:寒冷的地球
水域和陸地的滅絕模式(幾天-兩年)
經過最初幾天的高溫和燃燒，火焰趨於平靜，但更大的危機即將到來。
撞擊產生的氣溶膠和撞擊後產生的煙塵、硫酸鹽反射高層大氣中的太陽光，從而直接冷卻地球；並且森林大火燃燒有機物化石產生的有機煙霧吸收短波輻射，阻止陽光到達地表，導致地表溫度下降，暫時抑制光合作用，造成陸地和海洋食物網的全球性崩潰。
日照減少到20%，大概就是這種感覺。PS，矛狀箭石是“中生代最後壹個遊泳動物群落”的主要(唯壹)遊泳成員。
模型模擬顯示，到達地球表面的陽光量可能只有20%左右，這意味著能量供應將減少約300 W·m–2，導致全球地表溫度在短時間內嚴重下降。在短時間內，地球的溫度下降了幾度到幾十度。由此產生的溫差可能會在相對溫暖的海洋和寒冷的大氣之間引發大型風暴和颶風，增加塵埃在大氣中漂移的時間。
海陸溫度分布不均勻會引起風，風會增加灰塵的滯留時間。
幾個月到幾十年後，大氣穩定下來，塵埃開始像雨滴壹樣落下，在沈積環境中積累。這包括PGE峰，這是壹種全球公認的來自小行星的微量元素，如銥。與粉塵相比，硫酸鹽對環境的影響更大。浮質的影響將導致數十年的低海洋溫度，即使大部分的灰塵已經從大氣中移除。
水生環境受到水的保護，免受熱和火的侵害，但海洋環境和淡水環境仍然呈現出巨大的滅絕規模。
在幾個月到幾年的時間裏，也許至少有六個月是黑暗期，冬季的影響導致了全球範圍內浮遊植物的大量死亡。由於水生生態系統不同於陸地環境，它強烈依賴於日常光合作用的輸出，浮遊植物的喪失很可能造成水生生態系統的災難性死亡和滅絕。水生生態系統滅絕的其他潛在原因包括環境溫度和因缺乏光合作用所需的氧氣而導致的缺氧。
在海洋中，在酸雨和光照的影響下，具有鈣質外殼的成巖生物球粒和浮遊有孔蟲在碰撞邊界坍塌。直到古新世早大年期，它們的豐度仍然很低，流向海底的有機碎屑也急劇減少，撞擊後約3年(1 myr=1百萬年)仍未恢復。白堊紀-古近紀滅絕事件(K-Pg)邊界浮遊生物支持的海洋物種滅絕率最高。
古生界和中生代最多樣、最豐富的浮遊生物掠食者菊石與以它們為食的巨型滄龍、蛇頸龍和上龍壹起滅絕了。隨後，在古近紀，魚類擴展到它們曾經占據的生態位。
軟骨魚損失約20%家系，硬骨魚損失約10%家系。兩棲動物在家族層面幾乎滅絕。所有六只白堊紀晚期的陸龜都存活了下來。
光合作用恢復緩慢意味著饑餓是海洋物種滅絕的主要原因。海洋物種的滅絕率在遠洋物種中較高，因為遠洋生物幾乎完全依賴浮遊植物。底棲生物的抗饑餓能力更強，海底的死生物量消耗在以屍體為基礎的食物鏈中。蟲黃藻珊瑚比偶氮葉黃素珊瑚更容易受到滅絕的影響。
多細胞溫血動物(“冷血動物”)的耐饑力是體型的函數(圖1: Peters [1983，第42頁]；(海明森[1960]收集的原始數據)。小型無脊椎動物(10磅至10毫克)，包括浮遊動物和壹些底棲無脊椎動物，壽命為8-20天。大型無脊椎動物(100克至1千克)和其他大型動物(如甲殼類動物、貽貝和許多其他大型底棲生物)的存活時間超過估計恢復間隔的下限6個月。最大的變溫動物，包括極其巨大的無脊椎頭足類動物、大型魚類和水生爬行動物，在沒有食物的情況下可以存活1到3年。而遊得又快又自由的上龍和蒼龍可能是代謝率高的溫血動物，更容易餓死。
由於其耐饑性高，滅絕促進了壹些海洋生物的生存，如腕足動物。在中生代海洋動物群中，腕足動物成為次要組成部分，它們退到冷水區，遠離溫暖和食物豐富的近海。對寒冷的適應可以提高它們在嚴冬中的生存能力。腕足動物以浮遊植物、細菌、有機碎片和有機分子為食。它們可能已經適應了食物匱乏的環境，所以在滅絕前後，它們在新澤西和丹麥的數量相對增加。
在海洋中，陽光消失了至少6個月，光合作用可能被抑制了2年，但之後浮遊植物產量迅速恢復。然而，浮遊動物會在撞擊後的4個月內餓死，因此當光線恢復時，完整的食物網不會立即再生。浮遊植物在光照恢復後立即恢復，但饑餓浮遊動物的緩慢恢復可能還有很長的路要走，推遲了生態系統中所有其他動物的恢復。
巨型馬斯特裏赫特浮遊魚(> 5米長，> 400公斤)可能以浮遊動物和磷蝦為食，而不是浮遊植物。它們巨大的體型使它們能夠熬過兩年的嚴冬，直到太陽重新升起，浮遊植物在表層水中反彈。然而，它們不能等到足夠的浮遊動物和以浮遊植物為食的磷蝦恢復。
在這些濾食性動物中，菊石是主要受害者。大規模的aptychoporan菊石(菊石的壹個名稱)生活在奧利韋羅晚期和辛斯梅斯特的體腔內，長約65，438+0.65，438+0米。據估計，這種活著的動物重約6公斤，饑餓生存極限約為2年。但菊石以浮遊植物和浮遊動物為幼蟲，最終會因浮遊動物的喪失而滅絕。相反，章魚和鸚鵡螺的幼蟲是非浮遊生物，並攜帶壹個卵黃袋，為幼蟲提供自給自足的營養來源。同樣，海膽等壹些棘皮動物也進化出了非浮遊幼蟲，所以兩者都已經過了滅絕。
淡水環境也像陸地壹樣受到高溫的影響，但是水保護了它們。頂部只有幾厘米的水會受到熱量的影響，輕微的影響會在幾周內完全消散。
撞擊引起的能量爆發和隨後的大火可能會將暴露的碳全部燒掉，但庫存的地下有機碳可以以顆粒或溶解的形式輸送到淡水生態系統中。當然，內陸水域死亡率也高，但滅絕率低於海洋環境，這可能是由於淡水類群的休眠能力更好，河水通過快速流動抵消需氧量的曝氣效率更高。在溫度適中的情況下，地下水提供了豐富的熱容量，抵消了高溫和降溫的壹些影響。
幾乎所有的淡水家族都只有幾次滅絕，與陸地或海洋相反。白堊紀-古近紀滅絕事件(K-Pg)界線未滅絕，滅絕率隨離岸距離的增加而增加，直至45%處於開闊洋。
馬斯特裏赫特的10個鱷魚科中，5個海洋科滅絕，4個淡水科存活，沒有淡水科滅絕。甚至生活在淡水中的幼蟲也能在K-Pg邊界存活，比如壹直持續到中新世的異常龍(包括鱷龍的角龍)。在淡水中，大型爬行動物(鱷魚、恐龍、海龜)可能大到足以抵抗饑餓和滅絕。較小的脊椎動物，包括體重不到壹公斤的魚類和兩棲動物，必須依靠其他生存機制，尤其是休眠。幸存的海洋浮遊生物，如溝鞭藻，通常具有形成休眠體的能力，而滅絕率高的浮遊生物，如有孔蟲、顆石等，通常缺乏休眠階段。
此外，無論在海洋還是淡水環境中，食腐動物類群的滅絕率都很低，但淡水類群的食腐動物死亡率低於海水，因為它們能從更新的土壤中獲得更多的有機物。
第五階段:恢復階段
(幾十年-幾千年)
氣溶膠和塵埃會在幾個月到幾十年後慢慢沈降，陽光會在半年-兩年後回到地球，達到可以維持光合作用的水平。隨後，溫度開始上升。
先前的撞擊噴出的二氧化碳、甲烷和其他有機分子等溫室氣體幫助地球變暖。二氧化碳等氣體比灰塵和硫酸鹽氣溶膠停留的時間更長，並且在氣溶膠和煤煙沈降到地面並冷卻後導致溫室效應。變暖可能發生在壹段時間的冷卻之後。對加熱程度的估計各不相同。根據二氧化碳數據的估算，溫室效應的升溫幅度在1至1.5攝氏度之間。
撞擊後，海洋表面成為溫度最低的區域，深層溫度較高，如同冬季的水域；撞擊五十年後，地表溫度開始恢復正常。
隨著陽光的回歸，海洋和淡水中的浮遊植物恢復迅速，而浮遊動物的恢復則需要更長的時間。但是，在陸地上，植物恢復得非常慢，因為紮根植物在那裏的生長發育周期至少有壹年。在發生火災的地區，大多數植物都被移走了。
蕨類植物是壹些北方地區的先鋒物種，如美國、日本和新西蘭。在沒有蕨類植物的地區，藻類和苔蘚是其他先鋒植被類型。在北美北部，最初的植被由幾種類型的蕨類植物和開花的被子植物組成，形成了草原。既然傳粉者已經被淘汰了，那些不依賴昆蟲而具有風媒傳粉能力的植物存活下來不滅絕的概率更大。落葉樹似乎幸存了下來，比北美的常青樹更好，可能是因為它們的休眠能力。最後，森林之冠回來了。後來由於富含蛋白質的豆類的發展，動物群的體重恢復到較高水平。13050 ka(1ka = 1000)後，美國碳循環恢復。
在海洋中，隨著光線的恢復，捕食者和競爭對手的消失，個別地方群體開始入侵其他地區。例如，撞擊前的近岸有孔蟲群不僅保持了其原有的環境生態位，而且還定居在遠洋環境中。所有地理位置的恢復情況都不同。例如，壹些軟體動物在撞擊區域附近比在世界其他地方膨脹得更快。沈積攝食的雙殼類存活，其他雙殼類(食肉動物和懸浮捕食者)存活38%-58%。因為沒有菊石，在古新世，雙殼類和棘皮類往往形成大的群落。但在新西蘭，這壹切從壹開始就欣欣向榮。新西蘭的小型海洋化石記錄證明，該地區在白堊紀末期沒有發生大規模滅絕。事實上，該地區的生物物種數量增加了，可能是因為導致地球其他地區動物滅絕的寒流在這裏發生了變化，有利於物種的生存。
第六階段:旅行者
在非鳥類恐龍滅絕之前，幾乎沒有證據表明它們的多樣性在白堊紀末的很長壹段時間裏在全球範圍內下降。地獄火河地區南部的恐龍存活了下來，保持了多樣性和豐富性，沒有任何衰落的跡象。西班牙特裏普盆地恐龍存活，在整個馬斯特裏赫特階段分布廣泛，物種多樣，在K-Pg界線之前沒有明顯減少或局部滅絕。當然，在北美白堊紀恐龍中發現的大型食草動物多樣性的減少可能會使群落更容易受到級聯效應的影響。結合撞擊事件，我們可以得出結論，恐龍和翼龍壹樣，陸地生態系統在最初幾天死於火災、海嘯和風暴。
在K-Pg層以下13 cm處發現了壹組晚期非鳥類恐龍化石。它們是壹組恐龍角化石，屬於壹種食草恐龍，可能屬於著名的三角龍，因此它們可能是最後滅絕的恐龍。但是，成功跨越k-pg界限的恐龍依然存在。
體型較小的獸腳亞目恐龍可以隱藏在天然洞穴(洞穴、樹幹、水下/地下)，隱藏在河流和小溪旁，非鳥類恐龍穴居的新證據使得這些動物中至少有壹部分能夠在壹段時間內承受災難的沖擊。2003年，資深作者(JDS)和他的團隊在壹次由國家地理學會贊助的考察中，首次在位於新西蘭克賴斯特徹奇以東865公裏的查塔姆島發現了大年期(古新世第壹階段)的非鳥類恐龍記錄。較大的獸腳亞目恐龍遺跡包括獸腳亞目趾骨II-1(或III-1)，長18.5厘米，寬10.2厘米，可能屬於壹種中型獸腳亞目恐龍。其他骨頭(脊椎，脛骨的壹部分)代表這種長達4米的恐龍。因此，有可能在西南太平洋的森林地區生存著更小的獸腳亞目恐龍。
我國科學家趙在南雄地區白堊紀-古近紀滅絕事件(K/T)邊界外發現的恐龍蛋表明，隕石撞擊說不適用於南雄地區恐龍滅絕。根據他對恐龍蛋的研究，氣候變化極大地影響了恐龍的食物鏈和繁殖過程，導致恐龍在20萬到30萬年間逐漸滅絕，這也是非鳥類恐龍的長期延續。
中生代的鳥類也有類似的情況。17在K-Pg邊界鑒定出30萬年以內的古鳥類物種，包括反鳥、魚鳥、黃鳥和壹種與有翼鳥相似的鳥。這裏描述的大多數鳥類都是現代鳥類，而不是反鳥類。
世界末日前夕的這些鳥類是最近已知的最多樣的白堊紀鳥類，包括較小的形式和中生代壹些最大的已知鳥類，盡管尺寸差距比現代小。豐富的多樣性表明鳥類在白堊紀結束前有過大規模的輻射。但都不能肯定和新鳥有關系。其中壹種鳥，鳥喙鳥C，是唯壹已知的成功跨越K-Pg界限並活到大年期的鳥。
另壹種有明確持續時間的是菊石。在馬斯特裏赫特地區的最後0.5ma，菊石依然繁盛，中生代4個亞目全部出現，包括6個總科，31(亞屬)，57個種。最近的資料顯示，菊石壹直生活在邊境上。像恐龍壹樣，它們在滅絕後並沒有立即消失。
Surlyk和Nielsen(1999)的壹篇論文，最後的菊花石？挑戰菊石在白堊紀末滅絕的理論，盡管他們沒有詳細的證據證明它們存活了下來。他們的假說後來得到了Marchalsky (2002)的支持，他在大年期白堊紀末期發現了著名的菊石和菊石(均為異形菊石)，雖然數量遠少於馬斯特裏赫特時代晚期。在他們之前，有人發表過關於丹尼森菊石的論文，但最後都被認定為再沈積的結果。但這次菊石周圍沒有其他白堊紀生物，只有具有新生代特征的藻類、有孔蟲和腕足類，說明菊石也延續到丹尼森，年年齡約200kyr(1 kyr=1000)。同樣，以它們為食的蒼龍和蛇頸龍也可能在這裏生存，但它們很可能在頭兩年就因為不餓而死去。箭石也生活在古近紀，甚至壹直持續到始新世。
Roveacrinids是壹種起源於中三疊世的深海海百合，從白堊紀壹直存活到古近紀，雖然看起來海百合與海洋生物多樣性的巨大變化無關。在白堊紀-古近紀(K-Pg)界線滅絕事件中，被認為是海百合代表的Roveacrinida在此期間滅絕。然而，波蘭保存完好的大年(古新世早期)化石證明，這些海百合存活到了最早的新生代。類似的，還有珊瑚類的後齒類、蚯蚓蜥蜴的兩棲類、腹足類的無足類、反羽蟹的中肋骨條藻和苔蘚蟲。當然，這些群體都沒有活過大年期。
中生代生物隨著它們的最終死亡而結束。