多潘立酮的分子式為C22H24CIN5O2，分子量為425.9。
“類別”止吐藥和抗眩暈藥/胃腸調節劑、消炎藥和抗病毒藥/胃腸調節劑、抗胃腸氣脹藥和抗胃腸氣脹藥；消炎藥)
儲存:避光密封。
劑型規格:
片劑:10毫克x 30片。
懸浮液:1毫克/毫升x 100毫升。
藥效學
本品為外周多巴胺受體拮抗劑，可促進上胃腸道蠕動和張力恢復正常，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸的運動，協調幽門的收縮，還可增強食管的蠕動和食管下端括約肌的張力。由於其對血腦屏障的通透性差，對腦內多巴胺受體幾乎沒有拮抗作用，因此可以消除精神和中樞神經系統的副作用。
藥物動力學
口服後吸收迅速，血藥濃度在15 ~ 30分鐘達到峰值。廣泛分布於除中樞神經系統以外的身體其他部位。由於肝臟代謝和腸壁代謝的首過效應，口服生物利用度低。本品半衰期β為7小時，口服後24小時約30%經尿液排出，4天內約60%經糞便排出。
【藥理作用】本品可阻斷嘔吐化學感受器區多巴胺的作用，抑制嘔吐的發生。能促進上消化道的蠕動和張力恢復正常，加速飯後胃排空。此外，還能提高賁門括約肌的張力，促進餐後幽門括約肌的擴張。但本品不影響胃液分泌。因其血腦屏障較弱，無明顯的鎮靜、嗜睡、錐體外系等副作用。
藥物動力學
本品口服後吸收迅速，在15 ~ 30 min內達到血藥濃度峰值。大鼠體內藥物標記實驗表明，本品除在中樞神經系統濃度較低外，在身體其他部位廣泛分布。由於首過效應和腸壁代謝，生物利用度只有13% ~ 17%。其體內消除半衰期為7小時。約60%通過糞便排出。
指示
①胃排空延遲、胃食管反流、慢性胃炎、食管炎引起的消化不良癥狀，包括反胃引起的惡心、嘔吐、噯氣、腹痛、腹脹、口胃灼熱感等。
②各種原因引起的惡心嘔吐:如功能性、感染性、飲食性、放療或藥物治療、多巴胺受體激動劑(如左旋多巴、溴隱亭)。
可用於治療伴有胃排空緩慢和食管反流的消化不良，以及偏頭痛、血液透析、術後和放療引起的嘔吐、惡心和打嗝。
用法用量
口服，片劑，滴劑，混懸劑，65438+飯前05 ~ 30 min。成人，壹日三次，每次10mg或10ml口服混懸液。兒童每次0.3mg/kg，壹日三次。
栓劑，成人每日2 ~ 4片(6 OMG/片)；2歲以下兒童每日2 ~ 4片(10mg/片)；2歲以上兒童每日服用2-4片(30mg//片)，外用2-4次。
禁止小心
(1)抗膽堿能藥物不應與本品同時服用，前者可能會削弱本品的作用。
(2)1歲以下兒童慎用。多潘立酮沒有中樞副作用，因為它不容易通過血腦屏障。1歲以下兒童使用時不能完全排除中樞性副作用的可能，需要密切監測。
(3)心臟病(心律失常)、低鉀血癥患者和接受化療的腫瘤患者要註意，可能會加重心律失常，尤其是用於靜脈註射時。
(4)對嗜鉻細胞瘤、乳腺癌、機械性腸梗阻、消化道出血等疾病禁用。
反作用
偶爾可見短時腹部痙攣性疼痛，血清催乳素水平可升高，但停藥後可恢復正常。
它有鎮靜作用，可引起疲勞、嗜睡和頭暈。其他可見便秘、腹瀉、皮疹和溢乳，男性乳房女性化。
偶發性腹部痙攣性疼痛不排除對1歲以下嬰幼兒神經系統產生副作用的可能。血清催乳素水平可升高，但停藥後可恢復正常。
可能有藥疹、哮喘和錐體外系癥狀。
互動
(1)本品可增加對乙酰氨基酚、氨芐西林、左旋多巴和四環素的吸收率。
(2)本品合用可減少地高辛的吸收。