化學有機物命名的最小系列原理是什麽意思？

壹些化合物經常根據其來源使用通用名稱。需要掌握壹些常見的普通名稱所代表的化合物的結構式，如:木質素醇是甲醇、酒精(乙醇)、乙二醇(乙二醇)、甘油(丙三醇)、石炭酸(苯酚)、甲酸(甲酸)、水楊醛(鄰羥基苯甲醛)、肉桂醛(β-苯丙烯醛)、肉桂醛的通稱。6-三硝基苯酚)、甘氨酸(α-氨基乙酸)、丙氨酸(α-氨基丙酸)、谷氨酸(α-戊二酸)、D-葡萄糖、D-果糖(糖的開鏈結構用費希爾投影表示)等。還有壹些化合物常用它的縮寫和商品名，如RNA(核糖核酸)、DNA(脫氧核糖核酸)、阿司匹林(乙酰水楊酸)、煤酚皂或來蘇兒(三甲酚的47%-53%肥皂水溶液)、福爾馬林(40%甲醛水溶液)、撲熱息痛(對羥基乙酰苯胺)、尼古丁(尼古丁)。普通命名法普通命名法也叫習慣命名法。要求掌握前綴“正、異、新”、“博、中、數、極”的意義和用法。正:代表直鏈烷烴異構:指碳鏈壹端有結構的烷烴。新:壹般指碳鏈壹端有結構的烷烴。b:只和壹個碳相連的碳原子叫做伯碳原子。與兩個碳相連的碳原子叫做仲碳。叔碳:與三個碳相連的碳原子稱為叔碳。四分之壹:與四個碳相連的碳原子稱為季碳原子。要掌握常見烴基的結構，如烯丙基、丙烯基、正丙基、異丙基、異丁基、叔丁基、芐基等。系統命名法系統命名法是有機化合物命名的關鍵點，必須熟練掌握各種化合物的命名原則。其中，碳氫化合物的命名是基礎，幾何異構體、光學異構體和多功能化合物的命名是難點，應引起重視。記住命名時遵循的“順序規則”。1.命名烷烴烷烴的命名是命名所有開鏈烴及其衍生物的基礎。命名步驟和原則:(1)選擇最長的碳鏈為主鏈，當有幾個相同的碳鏈時，選擇含有取代基的碳鏈為主鏈。(2)主鏈編號時，從離取代基最近的壹端開始。如果有幾種可能的情況，每個取代基應該具有盡可能小的數量，或者取代基位置的總和應該最小化。(3)寫名稱用阿拉伯數字表示取代基的順序，先寫取代基的順序和名稱，再寫烷烴的名稱；有多個取代基時，簡單的在前，復雜的在後，相同的取代基組合書寫，相同取代基的個數用漢字和數字表示；阿拉伯數字和漢字用半字線隔開。記憶公式是:選擇主鏈，稱之為烷烴。碳位置，固定支鏈。取代基:寫在前面，記下位置，用短線連接。不同的基礎:簡單到復雜，相同的基礎，結合。2.幾何異構體的命名烯烴幾何異構體的命名包括順式、反式和Z、E法。簡單化合物可以用順反表示，也可以用z和e表示，用順反表示時，雙鍵碳原子同側的同壹個原子或基團是順式，反之亦然。如果連接在雙鍵碳原子上的四個基團不相同，只能用Z和E來表示，不能用順反來表示。根據“排序規則”，比較兩對基團的優先順序，兩個較好的基團在雙鍵碳原子的同側為Z型，反之亦然。必須註意，順、反、Z、E是兩種不同的表征，沒有必然的內在聯系。有些化合物可以用順反表示，也可以用Z和E表示，順反不壹定是Z型，反反不壹定是E型。比如脂環族化合物中也存在順反異構體，兩個取代基在環平面的同壹側是順反的，反之亦然。3.旋光異構體的命名旋光異構體:D的構型有兩種表示方法，L和R，s，D和L標記法以甘油醛為標準，有壹定的局限性。有些化合物很難確定它們與甘油醛結構的對應關系。所以更多采用R和S標記法，根據手性碳原子連接的四個不同原子或基團的空間排列順序進行標記。光學異構體壹般用投影公式表示，需要掌握費歇爾投影公式的投影原理和構型判斷方法。根據投影公式判斷構型，必須明確在投影公式中，橫線連接的組是向前的，豎線連接的組是向後的；然後根據“有序規則”排列手性碳原子連接的四個基團的優先順序，最小的基團氫原子作為以碳原子為中心的正四面體的頂部，其他三個基團作為正四面體底部壹個三角形的角。從四面體的底部到頂部，從最大到最小看三組，R順時針，S逆時針。4.雙功能和多功能化合物的命名雙功能和多功能化合物命名的關鍵是確定基質。常見的情況有:①鹵素和硝基與其他官能團共存時，鹵素和硝基作為取代基，其他官能團為母體。②雙鍵與羥基、羰基、羧基共存時，用醇、醛、酮、羧酸代替烯烴作為基質。③羥基與醛基、羰基共存時，以醛、酮為基質。④羰基和羧基共存時，以羧酸為基質。⑤當雙鍵和三鍵共存時，應選擇同時含有雙鍵和三鍵的最長碳鏈作為主鏈，雙鍵或三鍵的數量應盡可能少。如果雙鍵和三鍵的數目相同，則雙鍵應被賦予最小的數。