顧客在進口化妝品時首先要知道是普通化妝品還是特殊化妝品。
常見化妝品的分類:
1.美發產品
2.護膚品
3.化妝品
4.指甲用品
5.芳香產品
特殊用途化妝品的分類:
1.生殖階層
2.健身
3.美胸
4.染發
5.燙發
6.防曬
7.除臭
8.祛斑
9.脫毛
所有由外國企業(包括中國、中國臺灣省、中國香港和澳門)生產和銷售的化妝品，在進入中國大陸銷售時，必須向中國國家有關部門辦理註冊(備案)手續。
化妝品進口操作流程:
①衛生部註冊/備案(接收單位:衛生部衛生監督中心)；(2)制作中文標簽(2006年4月前需向國家質檢總局備案，現已取消備案)；③通關(包括標簽審核和海關)；4上市出售。
化妝品進口所需信息:
(壹)進口非特殊用途化妝品備案申請表；
(2)產品配方；
(三)產品質量標準；
(4)衛生部認可的檢驗機構出具的檢驗報告及相關材料按以下順序排列:
1，檢驗申請表；
2、檢查驗收通知；
3.產品描述；
4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；
5、毒理學安全檢驗報告。
(五)產品的原包裝(包括產品標簽)。如果計劃為中國市場設計包裝，需要同時提供產品設計包裝(包括產品標簽)；
(六)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產和銷售的證明；
(七)關於“瘋牛病”相關問題的承諾書；
(八)委托代理人申請的，應當提供代理證書；
(九)其他可能有助於審查的資料。
進口化妝品報關應提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產品成分清單、合同、發票、裝箱單、檢驗申報委托書等。
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自2004年7月1日起，衛生部簡化了化妝品進口手續，特殊產品仍沿用原註冊制，普通產品實行備案制。兩種程序基本相同，不同的是前者在驗收後需要評審委員會進行技術審查。
(1)進口普通化妝品申報程序:樣品檢驗、整理申報資料、申報備案、材料審核、出具備案憑證等程序。
(2)進口特殊化妝品的申報程序:樣品檢驗、整理申報資料、申請註冊、資料審查、發放註冊文件等程序。
註冊(備案)完成後，衛生部頒發行政許可:普通類頒發備案證明，備案編號格式為:衛裝金貝字(發證年份)第號。特殊產品批準文號為:威壯特金子(簽發年份)第號。
5.化妝品衛生部的申報主要涉及哪些機構？
化妝品的申報主要涉及四個機構:①檢測機構；②受理處；(3)審查委員會；④行政審批部門。
檢測機構:受企業委托，負責產品的技術檢驗，出具檢驗報告。
受理處:負責企業申請材料的初審，符合要求的予以受理，並安排參加評審會；將評估意見告知企業；向衛生部申報需要批準的產品；頒發證書等。具體來說就是衛生部衛生監督中心。
審查委員會:負責申報產品的技術審查。
衛生行政部門:對通過審評委員會技術審評的產品進壹步審查，符合相關法律法規要求的，予以上報或批準。批準的產品將被授予化妝品批準文號。
6.在哪裏做檢查？
進口化妝品可根據企業情況由以下三個單位進行檢驗:
檢測項目:國產特殊化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全的產品、消毒產品。
檢測項目:國產特殊化妝品、進口化妝品及與飲用水衛生安全相關的產品。
7.需要做哪些檢查項目？周期有多長？
化妝品壹般要經過微生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性和其他毒性試驗，以及人體安全性和功能性試驗。
壹般檢查時間為2-4個月，有特殊功能的化妝品人體試驗時間稍長。
8.衛生部化妝品評審會壹年開幾次？
衛生部化妝品評審會每兩個月召開壹次，對特殊產品進行評價，每兩個月中旬開始，每次評審會大約持續10 ~ 15天。非特殊產品不受此周期限制。
9.進口化妝品需要提供哪些資料？
普通類:
(壹)檢驗申請表；
(二)驗收通知書；
(3)產品說明；
(4)檢驗報告；
(五)產品的原包裝(包括產品標簽)。如果計劃為中國市場設計包裝，需要同時提供產品設計包裝(包括產品標簽)；
(六)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產和銷售的證明；
(七)來自發生“瘋牛病”國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證明；
(八)委托代理人申請的，應當提供代理證書；
(九)其他可能有助於審查的資料。
以上數據原件1份，未拆封樣品1份附後。
特殊類別:
(壹)特殊用途進口化妝品衛生行政許可申請表。
(2)產品配方
(三)申請護發、健美、豐胸產品的，應當提交功能性成分和使用依據。
(4)生產過程的簡要說明和草圖
(5)產品質量標準
(六)衛生部認可的檢驗機構出具的檢驗報告及相關材料按以下順序排列:
1，檢驗申請表；
2、檢查驗收通知；
3.產品描述；
4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；
5、毒理學安全性檢驗報告；
6、人體安全檢測報告。
(七)產品的原包裝(包括產品標簽)。如果計劃為中國市場設計包裝，需要同時提供產品設計包裝(包括產品標簽)。
(八)產品允許在生產國(地區)或原產國(地區)生產和銷售的證明文件
(九)來自“瘋牛病”發生國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證明。
(十)其他可能有助於產品審查的資料。
(十壹)其他可能有助於審查的資料。
65438+上述資料原件0份，復印件4份。隨函附上1份未開封的樣品。
10.化妝品配方有什麽要求？
(1)生產過程中添加的所有成分都要申報，包括防腐劑、穩定劑和其他原料自帶的添加劑；
(2)給出配方中各組分的名稱和百分含量，按降序排列；
(3)配方中的成分應使用INCI*名稱，不得使用商品名；
(4)配方中著色劑應按化妝品衛生標準分類的色素進行命名或提供CI號；
(5)配方中各成分的含量應以百分比給出，不能只給出含量範圍；
(6)配方中的成分來源於植物、動物、微生物、礦物質等原料的，應當給出學名(拉丁文)；
(七)配方中的成分含有動物器官提取物的，應當附原料來源、制備工藝以及該原料在其生產國允許使用的證明；
(8)分裝產品(如染發、燙發產品)應單獨列出；
(9)如果配方中含有復合限用物質，應聲明每種物質的比例。
檢驗中的特殊要求:
(1)配方中紫外線吸收劑含量大於0.5%的非防曬產品，除常規檢測外，還應進行紫外線吸收劑用量、光毒性試驗和過敏反應試驗；
(2)如果配方中的成分含有果酸，應檢測果酸的含量；
(3)防曬產品上宣傳或者標註SPF值的，應當提供相應的檢驗方法和結果。
11.多個原產國(地區)可以同時申報同壹產品嗎？
多個原產國(地區)可以同時申報同壹產品，壹個原產國生產的產品除提交上述規定的全部材料外，還必須提交以下材料:
(壹)不同國家的生產企業屬於同壹企業集團(公司)的證明文件；
(二)企業集團出具的產品質量保證文件；
(三)原產地為“瘋牛病”的，還應提供瘋牛病官方檢疫證明；
(四)在其他原產國生產的產品的原包裝；
(5)在其他原產國生產的產品的衛生(微生物、物理和化學)檢驗報告。
以上信息1份原件。
12.申報化妝品壹般要多少錢？
化妝品申報費主要分為兩部分:樣品檢驗費和評估費。
抽樣檢驗的費用沒有全國統壹定價，各個檢驗機構的價格都不壹樣，這與要申報的類別密切相關。普通化妝品壹般4000-8000元，特殊功能化妝品略高，但壹般不超過3萬元。
以上費用，加上部分證明材料的公證、翻譯費用，都是正常的申報費用。
13.如何加快審批流程？
化妝品申報的周期與以下因素有關:審查周期；檢驗周期；信息準備；審查政策。
化妝品評審會，主要是特殊產品，能趕上現在的評審會。
見之前化妝品的檢驗周期。
信息準備將影響報告周期。如果材料準備充分，評委會無異議或只需稍作修改，申報期可以縮短，否則延長。
評委會可能對某些技術問題提出新的觀點，需要補充測試，或者需要申請人提供進壹步的資料，這些都可能延長申報期。
總之，想要縮短化妝品申報的周期，需要合理安排各個環節的時間，準備好申報材料，但也不排除會受到評審政策的影響。
14.需要提供哪些證據材料？
主要為以下三種:
(1)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產和銷售的證明文件；
(2)來自“瘋牛病”發生國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證明；
(3)代理申報的，應提供代理證書；
前兩者都需要翻譯和公證，後者如果不是中文也需要翻譯和公證。
15.瘋牛病需要哪些國家提供檢疫證明？
英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭和奧地利。
16.多種產品可以申請壹個批號嗎？
原則上不是。衛生部為每壹種進口化妝品批準壹個批號。有特殊規定的除外。
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