2英文參考銀杏黃酮[湘雅醫學詞典]
銀杏葉[21世紀科技雙語詞典]
銀杏葉[中藥術語委員會。中醫術語(2004)]
中藥術語委員會。中醫術語(2004)]
3.概述銀杏(Ginkgo biloba L .)，中藥，為銀杏葉的幹燥葉[1]。
《中華人民共和國藥典》(2010版)記載了該中藥的藥典標準。
4拉丁文學名銀杏葉(La)(中藥術語(2004))
5英文名銀杏葉(中藥術語(2004))
6性味與歸經甘、苦、澀、平。歸心肺經。
功能與主治:活血化瘀、通絡止痛、斂肺平喘、化濁降脂。用於瘀血阻絡、胸痹心痛、中風半身不遂、肺虛咳喘、高脂血癥。
8用法用量9 ~ 12g。
9銀杏葉藥典標準9.1銀杏葉名稱
銀杏葉
銀杏葉
9.2來源本品為銀杏科植物銀杏的幹燥葉。秋天葉子還綠的時候收割，及時晾幹。
9.3特征本品多為皺折或破損，完整品呈扇形，長3 ~ 12 cm，寬5 ~ 15 cm。黃綠色或淺褐色，上緣呈不規則波狀，中間部分凹陷，深者可達葉長的4/5。具分叉平行脈，細而密，光滑無毛，易縱向撕裂。葉基楔形，葉柄長2 ~ 8厘米。輕量級。氣微，味苦。
9.4鑒別(1)取本品粉末1g，加40%乙醇10ml，加熱回流10分鐘，放冷，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取銀杏葉65438±0g作為對照藥材，用同樣方法制備對照藥材溶液。照薄層色譜試驗(附錄ⅵ b)，分別取上述兩種溶液各6μl，點於以含4%乙酸鈉的相同羧甲基纖維素鈉溶液為粘合劑，以乙酸乙酯丁酮甲酸水(5: 3: L: 1)為展開劑制備的矽膠G薄層板上，展開，取出，幹燥，噴3%三氯化鋁乙醇溶液，熱風幹燥，幹燥。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。
(2)取本品粉末65438±0g，加入50%丙酮溶液40ml，加熱回流3小時，過濾，蒸發濾液，殘渣加20ml水溶解，用乙酸乙酯振搖萃取兩次，每次20ml，合並乙酸乙酯溶液，蒸發幹燥殘渣，加入5ml 65438±05%乙醇溶解，加入處理過的聚酰胺柱(330。用水濕法裝柱)，用40ml 5%乙醇洗脫，收集洗脫液，水浴蒸幹乙醇，水溶液用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20微升，合並乙酸乙酯溶液，蒸幹，殘渣用1ml丙酮溶解作為供試品溶液。另取銀杏內酯A對照、銀杏內酯B對照、銀杏內酯C對照、銀杏內酯對照，加入丙酮使銀杏內酯A0.5mg、銀杏內酯B 0.5mg、銀杏內酯C0.5每1m1。mg和白果內酯1mg的混合溶液用作對照溶液。照薄層色譜法試驗(附錄ⅵ b)，分別吸取上述兩種溶液5ul，點於以含4%乙酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為粘合劑配制的同壹矽膠G薄層板上，以乙基甲苯乙酸酯丙酮甲醇(10: 5: 0.6)為展開劑，於15℃以下展開，取出，幹燥。在供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，出現相同顏色的熒光斑點。
9.5檢查9.5.1雜質不得超過2%(附錄ⅸ a)。
9.5.2水分含量不得超過12.0%(附錄ⅸ h，第壹種方法)。
9.5.3總灰分不得超過10。O%%(附錄ⅸ k)。
9.5.4酸不溶性灰分不得超過2.0%(附錄ⅸ k)。
9.6應根據醇溶性浸出物測定方法(附錄X A)用熱浸法測定浸出物，以稀乙醇作為溶劑，其不得低於25.0%。
9.7含量測定9.7.1用高效液相色譜法測定總黃酮醇苷(附錄VI D)。
色譜條件和系統適應性測試？以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填料；以0.4%的甲醇磷酸溶液(50∶50)為流動相；檢測波長為360納米。理論塔板數以槲皮素峰計算應不低於2500。
參考溶液的制備？取槲皮素對照品、山奈酚對照品、異鼠李素對照品各適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml分別含槲皮素30μg、山奈酚30μg、異鼠李素20μg的混合溶液。
試液的配制？取本品粉末約1g，精密稱定，置索氏提取器中，加入氯仿回流提取2小時，棄去氯仿溶液，蒸去殘渣，加入甲醇回流提取4小時，蒸去提取液，向殘渣中加入25ml甲醇25%鹽酸溶液(4: 1)的混合溶液，加熱回流30分鐘，放冷，移至50ml。
決心？分別準確吸取對照品溶液和供試品溶液65438±00μl，註入液相色譜儀，測定，分別計算槲皮素、山奈酚和異鼠李素的含量，按下式換算成總黃酮醇苷的含量。
總黃酮醇苷含量(槲皮素含量+山奈酚含量+異鼠李素含量)×2.51。
本品含總黃酮醇苷不少於0.40%，以幹品計。
9.7.2應通過高效液相色譜法測定萜烯內酯(附錄VID)。
色譜條件和系統適應性測試？以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填料；以甲醇-四氫呋喃-水(25∶10∶65)為流動相；用蒸發光散射檢測器檢測。根據白果內酯峰，理論塔板數應不低於3000。
參考溶液的制備？取銀杏內酯A對照品、銀杏內酯B對照品、銀杏內酯C對照品、銀杏內酯對照品各適量，準確稱定，加入50%甲醇，分別制成銀杏內酯A0.18mg、銀杏內酯B0.08mg、銀杏內酯C0.10mg、銀杏內酯0.20mg/1m 1。
試液的配制？取本品粉末約65438±0.5g，精密稱定，置於索氏提取器中，加入石油醚(30 ~ 60℃)，在70℃水浴中回流提取65438±0小時，棄去石油醚(30 ~ 60℃)溶液，蒸發殘渣和濾紙管中的石油醚，於60℃烘箱中幹燥，再加入甲醇回流提取6小時。超聲波處理(功率300W，頻率50k Hz)30分鐘，取出，冷卻，加入甲醇至刻度，搖勻，靜置，精密量取上清液5m1，加入酸性氧化鋁柱(200-300目，3g，內徑1cm，用甲醇濕法填充)，用25ml甲醇洗脫。將殘渣分次轉移至裝有甲醇5m1的101量瓶中，然後加入約4.5m1的水，超聲處理(功率300W，頻率50k Hz)30分鐘，取出，冷卻，加入甲醇至刻度，搖勻。
決心？分別準確吸取對照品溶液10ul和20μl，供試品溶液10 ~ 20ul，註入液相色譜儀，測定，用外標法的對數方程分別計算銀杏內酯A、銀杏內酯B、銀杏內酯C和銀杏內酯的含量。
本品中的萜內酯為銀杏內酯A(C20H24O9)、銀杏內酯B(C20H24O10)、銀杏內酯c(C20H24O11)、銀杏內酯(C156438+08O8)。
9.8性味與歸經味甘、苦、澀、平。歸心肺經。
9.9功能與主治:活血化瘀、通絡止痛、斂肺平喘、除濁降脂。用於瘀血阻絡、胸痹心痛、中風半身不遂、肺虛咳喘、高脂血癥。
9.10用法用量9 ~ 12g。
9.11註意，如有真邪禁止使用。
9.12儲存在通風幹燥的地方。
9.13來源