如何判斷篩查的結果？唐氏篩查主要是檢測胎兒是不是唐氏嬰兒，但結果只是壹個估計，不壹定很準確。有些檢查結果是高風險，不是唐氏嬰兒。有些檢測結果是低風險但是有唐氏嬰兒，所以高危孕婦做唐氏篩查不用緊張。請醫生做進壹步檢查。唐氏綜合癥的孩子智力比正常人低很多，發育會很慢，眼睛相距很遠且斜視，還有其他疾病。壹般生活不能自理，需要家人長期照顧。
雖然很多準媽媽質疑唐氏篩查，雖然唐氏篩查的結果不能準確判斷寶寶是否愚笨，但它是判斷寶寶是否愚笨最經濟、最簡單、最無創的檢測方法。如果結果可疑，可以進壹步做羊膜穿刺術。
肯定有準媽媽想問，既然唐氏篩查準確率不高，為什麽不直接做羊水穿刺呢？其實羊膜腔穿刺是有風險的，可能會導致羊膜破裂，流產，費用高。唐氏篩查是壹種經濟、簡便、無創的胎兒檢測方法。
唐氏綜合征是人類常見的染色體疾病。由於患有唐氏綜合征的兒童嚴重智障，生活不能自理，幾乎所有發達國家都對孕婦進行唐氏綜合征篩查。唐氏篩查只是針對唐氏綜合征的危險系數，與胎兒性別無關。遊離βHCG是對孕婦血清的檢查，不是對胎兒的檢查。
但也有壹些熟悉的醫生說，可以結合數據來判斷胎兒的性別:
先看b-HCG的MOM值:
0.4以下，絕大多數是男生；1.0以上，大部分是女生；0.4到1.0之間，是壹個臨界範圍，男女都有可能。
那麽，兩個值(b-HCG和AFp)的組合更準確:b-HCG的MOM值越低(；1)，是男孩的可能性越大；b-HCG的MOM值越高(>；0.8)，AFp的MOM值越低(
唐篩查是查胎兒的壹種唐氏篩查。主要是為了防止唐氏寶寶的出生。在整個懷孕期間，應進行以下檢查:
第壹，早期的“唐篩”。
即11周至14周NT檢查(胎兒頸部透明帶檢查)通過腹部b超檢查，胎兒頸部透明帶正常厚度為2.5 mm，如果超過此值，需進壹步檢查。
二、中期“唐篩”。
即在16周至18周，抽取血樣查血清，結合準媽媽的年齡、月經周期、體重、身高、孕周等因素分析唐氏綜合征的危險系數。
如果檢查結果顯示風險低於1/270，說明風險相對較低，胎兒出現唐氏綜合征的幾率小於1%。但如果風險高於1/270，說明胎兒患病風險高。
如果唐初、中期篩查結果顯示胎兒唐氏綜合征風險相對較高，應進壹步進行以下檢查。
第三，16 ~ 20周，羊膜腔穿刺的檢出率為99%，但存在壹定的感染和流產風險。(結合準媽媽年齡等因素決定是否做)
四、12到22周，無創DNA檢查，只有血液可以檢測，檢出率99%以上，無風險。(結合準媽媽年齡等因素決定是否做)
五、二十四周後，經腹部b超診斷胎兒異常。
經過以上檢查，基本可以準確判斷胎兒是否有唐氏綜合征。為了胎兒健康和家庭幸福，準媽媽們不要怕麻煩，抱著僥幸心理跳過某項檢查，按照產前檢查的時間表按時進行產前檢查。