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文昌魚經咽橫切

三葉蟲是最具代表性的古動物,出現於5.6億年前的寒武紀,5-4.3億年前達到頂峰,2.4億年前的二疊紀完全滅絕,在地球上生存了3.2億多年,可見它是壹種極其有生命力的生物。在漫長的時間過程中,它們進化成了許多種類,有的長達70厘米,有的短至2毫米,背殼分為三部分,因此被稱為三葉蟲。

異形刺

脊椎是壹種已滅絕的齒類動物的骨骼,存在於寒武紀至三疊紀由海洋沈積物形成的海相地層中。牙形刺很小,壹般只有1mm左右,最大的只有7mm。它們的形狀多種多樣,如金字塔形、耙子形和平臺形,顏色各異。它們廣泛分布於海相地層中,是壹類重要的微體化石。從寒武紀壹直存活到三疊紀。它具有很大的實用價值,在生物進化中占有極其重要的地位。

華夏鰻魚

華夏鰻是5.3億年前的動物,是地球上已知最古老的原始脊索動物。這項研究成果將脊索動物的進化史向前推進了1000多萬年。它的身體長22厘米,有鰓裂、肌節和脊索,沿著腹部的V形截面與具有原始脊索動物的文昌魚的肌節非常相似。沿著它的背部有壹道很深的折痕,那是動物脊髓留下的痕跡。脊椎動物的脊椎是由原始脊索動物的這種桿狀肉質脊索結構進化而來的。

海口魚

海口魚的化石發現於雲南澄江動物群(毛天山層),可追溯到寒武紀,被認為是迄今發現的最古老的魚類。海口魚確實是已知最古老的脊椎動物,它的發現對古生物學和動物起源理論有很大的影響,因為它把科學家最初預測脊椎動物出現的時期推後到了5億年前。海口魚的身體結構接近現有的七鰓魚。頭部有六到九個鰓和明顯的背鰭。它是生命進化史上的巨人,有著堅實的外殼和獨特的身體。

酸漿

酸漿屬1種,屬於腕足類、節肢動物類、長角類和穿孔類。分布於日本、韓國和中國(遼東半島南岸、山東半島北岸和南岸)。形態是觸手冠屬於扭冠型和雙腕型。鈣質殼略呈橢圓形,紅色,看起來像雙殼類軟體動物,但背部和腹部有兩個殼,兩側對稱,大小不壹。背殼小而平,腹殼大而凸,後端略彎成鳥嘴狀,中間有1個圓孔(內莖孔),細而短的內莖從中伸出,附著於外物,從而定生。殼面飾有細孔,同心生長線細而清晰。殼內有肌痕,殼邊呈波浪狀。背殼中央有1個凹槽,腹殼上有1個突起與這些凹槽相對應。外殼是碳酸鈣。它們主要生活在低潮線以下水深可達280米的沿海淺水區,生活方式固定。它們通常棲息在多巖石的海岸和有露頭的海底,或附著在軟體動物的外殼上,許多個體經常可以相互粘附形成葡萄。

貽貝蝦

奧陶紀出現介形類,壹直延續到現代。介形蟲是壹種生長在水中的無脊椎動物。大的像米粒,小的肉眼看不清楚,通常只有0.5 ~ 1 mm大小。找油總是少不了的。因為介形類在陸地或海洋的沈積物中看起來不壹樣。有了這種形狀和紋飾各異的介形類,石油地質學家可以在深達幾千米的鉆孔中判斷地層時代。通過對大量鉆孔資料的綜合分析,可以掌握油田含油層系的分布規律。

牙形石

牙形刺非常小,不到0.1毫米到4毫米左右,未受損牙形刺壹般呈琥珀色光澤,淺棕黃色,灰白色,透明或不透明。它的主要化學成分是磷酸鈣,由纖維狀或片狀排列的磷灰石礦物組成。牙形石與某些魚類的牙齒或環節動物的下顎非常相似,所以被稱為牙形石,也有人稱之為牙形石。牙形刺微小,壹般為0.3-2.0毫米,各種形態,簡單或復雜,主要由片狀磷酸鈣組成,多為灰色、琥珀色或黑色,透明或不透明。?

裝甲魚

魷魚生活在4億年前到5億年前的古生代。它們的身體前端大多覆蓋著堅硬的骨甲,看起來像魚,但沒有成對的鰭,機動性差。同時,它沒有上下顎,限制了它的主動捕食能力,食物範圍狹窄,所以它沒有未來。?

筆石動物

筆石是壹種已經滅絕的海洋動物。筆石蟲分泌的骨骼稱為筆石體。壹般筆石體長達幾厘米或幾十厘米,大的可達70厘米以上。筆石的成分過去被認為是甲殼質。從65438到0966,Foucard和Genio的分析結果表明筆石骨中不含幾丁質,但含有甘氨酸、丙氨酸等多種氨基酸,可能來源於硬蛋白。透射電鏡顯示骨的超微結構具有蛋白膠原的外觀,其物質成分可能是膠原。因此,筆石的成分似乎是非幾丁質有機物。筆石化石往往保存在碳膜中,很像用筆寫在巖石上的痕跡,“筆石”這個名字由此而來。

劍筆石

劍筆石是壹種古老的無脊椎動物。它屬於直筆石,有Axa亞目。筆石體由兩個向上攀援的筆石枝組成,筆石枝有壹個中軸線並伸出筆石體。狹義的雙筆石是指始有方形胞管,末有直管的筆石。從奧陶紀到誌留紀。?開始時管胞彎曲,形成方形口腔,看起來像筆石型管胞,然後管胞慢慢彎曲成筆石型管胞,最後管胞是直管。中奧陶世至早誌留世,亞洲、歐洲、美洲和大洋洲。中國主要產於上奧陶統南部和下誌留統西北部。

桃金娘殼

屬於腕足類的腕足動物是海洋底棲固著動物,有兩個殼,大小不壹,每個殼都是對稱的。大的殼叫腹殼,小的叫背殼。腹殼後端有壹個洞,叫肉質莖洞,從這裏伸出壹個肉質莖,用來固定基質或挖壹個隱藏的洞。殼橫卵形或卵圓形,腹殼的殼喙高聳彎曲。腹殼和背殼幾乎雙凸,最大厚度位於殼後,在中泥盆世。因其形狀像鸛,壹種兇猛的鷹,其頭部被命名為鸛頭。

pentamerida

五腔貝殼通常較大。雙凸。鉸鏈線短而彎曲。殼多為橢圓形,腹殼喙彎曲,與背殼重疊。鉸鏈面消失了,有的轉回來了。三角形的洞壹般是開著的。殼面光滑或有殼線,有時無明顯的中間溝或中脈,使殼前緣略呈三葉形。腹側勺形平臺由兩個中間隔板支撐,稱為雙柱勺形平臺。後勺形平臺發達,也呈現雙柱型。原始五足動物可能出現於寒武紀,主要繁盛於奧陶紀和誌留紀,滅絕於泥盆紀。五腔貝類起源於直翅目。

雁北秩序

鴕鳥目大多無疹殼,少數有疹殼。殼側向延伸,有些是方圓或橢圓形。鉸鏈線通常是直的。雙凸。殼面多以放射狀殼、同心殼或光滑殼裝飾。腹側溝和背側中脈大多發達;槽兩側的殼面稱為側面,通常較寬。齒板發育程度不同。腕蝸,蝸頂指向背部或右側。

盾魚

屏蔽魚可能是最原始的下顎。它們最早出現在上誌留世,並在泥盆紀統治了這片水域,因此泥盆紀被稱為魚的時代,因為這種動物非常豐富。當時甲殼類衰落,軟骨魚類只看到端倪。泥盆紀末,大部分盾魚滅亡。古生代結束後,這種動物就不復存在了。

帶刺的魚

滅絕的早期魚類。它們生活在淡水或鹹水中,從誌留紀晚期持續到二疊紀早期,並在大約?1.5億年。海膽通常有紡錘形的身體。體型較小,除少數物種體長可達2.5米外,大部分早期物種體長壹般不到20厘米。用什麽?1或2背鰭,1臀鰭,成對胸鰭和腹鰭。這些鰭的前端由堅硬的脊骨支撐。在原始物種中,胸鰭和腹鰭之間有成對的中間棘,數量不等,最多可達6對;壹般認為,中間棘的數量越多,就越原始。頭部和身體覆蓋著方形的小鱗片,呈平展狀,互不重疊。有壹條彎曲的尾巴。大眼睛,位於頭部的前側;眼睛周圍有壹個發育良好的鞏膜環,壹般由5塊骨片組成。鼻子小。在原始物種中,每對鰓裂都有自己的鰓蓋。前壹對鰓蓋由舌弓支撐,其余由鰓弓支撐。在進化物種中,由舌弓支撐的鰓蓋擴大並取代其余部分。

單筆石

單筆石生活在誌留紀至泥盆紀,筆石體單枝、直或微彎。細胞管的管口向外彎曲,呈鉤狀。它是壹種古老的無脊椎動物。它屬於直筆石,有Axa亞目。筆石體只有壹個攀援枝,所以只有壹排腦管。狹義的單個筆石是指細胞管呈鉤狀的筆石。從誌留紀到泥盆紀。

耙子筆石

耙筆石生活在誌留紀;分布於世界各地,屬於群體藻,因鞘少而嬌嫩。有壹個彎曲精致的莖。鞘長而獨立,窄身管有孔。這個物種無法在惡劣的環境中生存。生活在海洋中,依附於筆石。耙子筆石體只有壹個筆石枝,細而彎曲。管胞細長孤立,無覆蓋,近垂直於筆石枝軸,口彎成鉤形。* * *溝槽極薄。早誌留世,亞洲,歐洲和北美。產於中國南部和祁連山下誌留統。

滑石

筆石石體的壹個主枝彎曲或卷曲,筆石從主枝的胞口生出幼枝,有的幼枝再生次生幼枝或更幼枝。管胞通常是三角形的。早誌留世晚期至中誌留世,主要是中誌留世,亞洲、歐洲、大洋洲和北美。中國主要產於南方和西北的中誌留世。

鋸筆石

鋸筆石的石身是直的或微彎的,只有壹個新的單筆石枝。管胞是簡單的直管,或者腹緣稍彎曲。誌留紀,亞洲,歐洲,北美和大洋洲。中國南方多見於下誌留統,但也見於上誌留統和中誌留統。筆石體只有壹個筆石枝,直或彎,只有壹側有管胞,管胞直管狀,排列呈之字形。

格子筆石

筆石是直的,有雙排管胞。細胞管強烈彎曲,腹緣扭曲成“S”形,形成方口,膝腹緣與筆石體直平行,即網格狀筆石細胞管。?

正形殼

正形貝類的種類、形態和數量很多。典型的例子有中國的正形貝、正形貝、正形貝,早奧陶世廣泛分布於中國南方。根據殼的性質,正形貝可分為兩類,即無萌殼的正形貝和有萌殼的登貝。

扭曲的月亮殼

這種中型腕足動物的外殼有壹個凸出的臂瓣和壹個凹入的足瓣,沿鉸鏈線展開時最寬。在臂皮瓣中有發育良好的窩和壹個重要的突出物(附著於外展肌的鉸鏈線的壹個突出物)。腳的內外有很少的洞,它們部分被骨板覆蓋。兩片花瓣上都有纖細的葉脈,這些葉脈向貝殼的前方蔓延。玳瑁可以隨意躺臥,休息時手臂皮瓣躺臥在不同的柔軟沈積物中。

復雜、小(體徑壹般為0.5 ~ 4mm);床板開發;多種連接結構(連接孔、連接管、連接板等。);板狀隔墻不發育,常發育多刺隔墻結構(隔墻刺和隔墻鱗);繁殖方式以芽分裂為主,如中間芽分裂、聯合結構芽分裂等。

四射珊瑚

珊瑚的骨架是壹個灰色的座位,這是珊瑚生長和棲息的地方。珊瑚的外部結構壹般由外壁包圍,表壁位於外壁表面。表面的壹層灰膜,是珊瑚體壁下垂部分在上移過程中分泌的生長紋。細的叫橫線,豎的叫皺紋。根據現代珊瑚研究,每條細細的生長線代表壹個晝夜,每個生長帶或生長周代表壹個月和壹年的生長周期。因此,當珊瑚體表保存完好時,我們就可以計算出每壹條生長皺紋所包含的生長線條的數量,並計算出當時每壹年的天數,這就是所謂的“古生物鐘”研究。還有花萼,是珊瑚的棲息地。內部結構復雜。縱向結構為:隔墻和豎井結構。水平結構包括水平板、刻度板和泡沫板。根據水平結構和垂直結構,珊瑚骨分為單帶型、三帶型和泡沫型。

多刺毛蟲

多刺毛蟲的分類地位未定?1類,地質歷史中古生代至新生代地層中出現化石。活著的時候,刺毛蟲生活在淺海,生長過程中會分泌堅硬的鈣質骨骼。作為化石留在地層中的是它們的鈣質堅硬部分。多刺毛蟲的鈣質骨骼化石通常呈瘤狀、塊狀、板狀。這些群體由微小的有棱角的柱狀個體組成,大多呈蜂窩狀,側面外觀像頭發,因此得名。個體的體腔具有垂直於體壁的鈍刺狀突起,同時,體腔被平坦的橫板隔開。無性繁殖(分裂、出芽等。).隨著個體中突起物的不斷生長,母體最終分離成兩個新的女兒。地質史上曾有過由多刺毛蟲構成的珊瑚礁。關於多刺毛蟲的分類地位,眾說紛紜。壹些古生物學家發現壹些化石有連接孔和相鄰的突起,他們認為它們屬於臺板珊瑚。但蘇聯學者認為它是壹種水螅,只是有些物種管壁有單軸矽質骨針,被認為與硬海綿有關。

有鰭魚類總數

全鰭魚類有壹個強大的和半彎曲的尾巴,兩對葉狀側鰭,兩個背鰭,厚鱗狀牙齒。總鰭魚的內臂有很強的脊髓,頭骨和上下頜骨完全骨質化。上顎有牙齒,又尖又利,非常適合捕捉獵物,所以總鰭魚明顯是肉食性魚類。橫切總鰭魚的牙齒,在顯微鏡下觀察,可以看到釉質層強烈折疊,形成之字形迷宮樣的圖案。這種牙齒被稱為迷宮,類似於早期兩棲動物的牙齒結構。目前還沒有足夠的證據證明總鰭魚有內部鼻孔,也沒有活著的深海物種。特別重要的是側鰭的內部結構。在側鰭中,有壹塊與肢帶有關的骨頭。這塊骨頭下面是兩塊與肢帶相關的骨頭,在這兩塊骨頭下面是壹些輻射到鰭遠端的骨頭。與陸生脊椎動物的四肢相比,這些骨骼相當於四肢的肱骨(股骨)、橈骨和尺骨(脛骨和腓骨),但這些結構與陸生脊椎動物的四肢還是有壹定差距的。所以科學界在誰是兩棲類祖先的問題上,還在肺魚和總鰭魚之間搖擺不定。

早期爬行動物化石發現於上石炭統下部,即Bellosaurus的Hylonomus。然而,與迷宮式密封相比,它的特性並不理想。基於比較解剖學,發現於美國得克薩斯州西蒙鎮下二疊統的西摩屬(蜥蜴或西蒙蠑螈)是爬行動物和兩棲動物之間的過渡類型。Seymouria的頭骨和牙齒保持了兩棲動物的特征,而其頭部後面的骨骼則具有爬行動物的特征。西摩利亞出現得太晚了,不可能是爬行動物的祖先。

質樸?

外殼緊緊地向內卷,有壹個狹窄的核心。縫合線包括鋸齒形結構的尖部和圓形部分。薄殼上飾有細密的生長線。基本縫合是什麽?八片葉子:三部分腹葉,壹對由側鞍分裂形成的第壹側葉,壹對靠近臍的側葉,壹對中間葉和壹個背葉。每片葉子可以被壹片或多片葉子分裂成二片或三片以形成更多的葉子。

波塞冬石

內旋殼有壹個寬闊的、開放的內核,內核幾乎是光滑的,有模糊的、微微彎曲的生長線。殼階擠壓,腹部圓潤,骨縫單壹。起源:該屬是壹個原始的菊石目,常見於晚泥盆世的巖石中,但保存不太好。?

竹黃

竹節石的外殼細長,呈圓錐形,外殼的長度只有1毫米到1厘米左右。有些種殼被水平的環如縱棱所覆蓋。生活在奧陶紀、誌留紀和泥盆紀。是劃分和對比泥盆紀地層的重要化石之壹。今天所看到的只是壹塊變成化石的竹節石的外殼。根據殼壁的厚度、原宅的形狀和隔壁的有無,可將竹節石崗分為三階,即厚殼竹節、薄殼等足目和珠胚竹節。竹亞科的殼壁較厚,有隔墻,初級室呈尖錐形,殼面飾有不同類型的橫環,生活於奧陶紀至泥盆紀。等腰為薄壁殼,有少量隔板,初級室尖錐形,殼面只有水平環,生活於泥盆紀;珠母貝是壹個沒有隔墻的薄殼。初生細胞壹般呈珠狀,少數呈頂端有管狀突起的尖錐形。貝殼表面有各種裝飾,它生活在泥盆紀。在每個目的中,根據貝殼形狀和裝飾類型等標誌,可以劃分出不同的科、亞科、屬和種。薄殼型竹類,尤其是珠母貝目分子,在泥盆紀進化迅速,種類繁多,數量豐富,分布廣泛。根據其中的壹些種,泥盆紀地層可劃分為20多個竹石帶,每個竹石帶可用於洲際或大尺度對比,在泥盆紀生物地層學中占有重要地位。

塔傑石

大溪地無脊椎動物,軟體動物,石崗,大溪地科。外殼細長圓錐形,長約1毫米至10毫米。初級室呈珠狀,與殼體有明顯的邊界。殼壁較薄,外殼表面裝飾有尖銳的橫環和垂直於橫環的縱肋。分布在世界各地的海相泥盆紀地層中,是重要的標誌化石。

蜻蜓

可見透鏡狀或球狀,壹般大小約3厘米。生命年齡始於早石炭世晚期,早二疊世達到高峰,晚二疊世下降,二疊紀末完全滅絕。它是石炭紀和二疊紀的重要標準化石。?生活在水深約100米的熱帶或亞熱帶正常淺海環境,為底棲。外殼壹般為麥粒大小,最小不到1厘米,最大超過20__30厘米。具有多個房室回旋狀外殼,原始室-第壹心房。中庭-兩個相鄰墻壁之間的空間。隔壁——分兩個隔壁。前壁-終末室前面的殼壁。螺旋壁-蜻蜓的外殼。軸向截面-垂直於殼壁生長方向的截面。脊柱平面平行殼壁生長正方形。

況且這個時代是壹個巨蟲時代。

石炭紀被稱為“巨型昆蟲時代”,因為當時大氣中的氧氣含量非常高,昆蟲長得非常大。這裏有壹些著名的節肢動物:

巨型蜘蛛屬於中土蜘蛛亞目。人頭大小。它生活在自己的洞穴裏,用蜘蛛絲來探測外面的動靜。

巨型馬陸屬於多足類,身長約3米。它穿著堅硬的盔甲,長著鋒利的下顎。它是有史以來最大的陸地節肢動物。

巨型蜻蜓是有史以來最大的昆蟲。翼展將近壹米。

這些物種也滅絕了。......

菊石

軟體動物門頭足類的壹個亞綱。它是壹種已經滅絕的海洋無脊椎動物,生活在中奧陶世至晚白堊世。最早出現於古生代(約4億年前)的泥盆紀早期,繁盛於中生代(約2.25億年前),廣泛分布於世界各地的三疊紀海洋。它是白堊紀末期(約6500萬年前)滅絕的海洋無脊椎動物,生活在中奧陶世至白堊紀晚期,因其表面通常有類似菊花的紋路而得名。關於菊石動物的知識主要來自於作為化石保存下來的菊石殼和蓋,是通過觀察菊石在地層中的分布和保存狀態,並與生活在現代海洋中的鸚鵡螺科動物進行比較而獲得的。貝殼的形狀?菊石的外殼是壹個錐形管,主要成分是碳酸鈣。殼管起始端較小,通常呈球形或桶狀,稱為胎殼。絕大多數菊石貝殼在壹個平面內圍繞胎殼旋轉,少數貝殼為直形、螺旋形或其他不規則形狀。平面螺旋殼的每個殼環稱為螺旋環,其外圍為腹部,圍繞內部螺旋環的側面為背部,腹部和背部之間的殼面為側面。菊石類動物在生長過程中,周期性地以上升的順序向前運動,在它們的後面,由外套膜分泌出壹個隔墻來支撐動物的身體,增加浮力,加固外殼。因此,貝殼可以分為兩部分:動物居住的沒有隔墻的部分稱為客廳;有壹系列間壁的部分是空氣殼,由兩個相鄰間壁分隔的空間稱為空氣單元。隔墻是壹個曲面,通常具有復雜的形狀,尤其是靠近殼壁的部分。間壁與殼壁的接觸線稱為縫合線,是菊石分類中非常重要的標誌。每個隔板都有壹個圓形的隔板孔,這是身管所在的位置。體管可以起到連接軟體和殼體,調節浮力使殼體升降的作用。它通常位於腹部的邊緣,但少數類型的體管位於背部或靠近中心。菊石殼的紡制程度差別很大,大致可分為松繞、接觸繞、外繞、半外繞、半內繞、內繞。貝殼的形狀也是五花八門:從薄板到球形,有的是三角螺旋,有的是直桿狀或環狀,腹部呈尖狀、扁平狀或圓形。

軟骨性硬皮病

鱗翅目,鱗翅目,是所有物種的統稱。各種形狀差異很大,但成年人都有骨性頭骨,頭骨分為兩部分:較大的篩骨和較小的枕骨;鱘魚和鱘魚的大腦大部分是軟骨的,只有部分區域是骨質的。最早出現於中泥盆世,現存的代表是鱘魚和白鱘(paddlefish),或者多鰭鰻屬和蘆葦鰻也包含在這個亞綱中。除了鱘魚可以食用和作為魚子醬的原料外,沒有重要的經濟價值。古代的鱈魚大多呈紡錘形,口鼻部鈍,眼睛在前,腹鰭在身體中部,尾巴彎曲,長有菱形的鱗片。體長可達1米,石炭紀最大,分布最廣,三疊紀急劇減少,白堊紀末滅絕。?

海蠍子被認為生活在3.9億年前。由於這只爪子長約半米,所以蠍子估計長約2.5米,比之前估計的幾乎長了半米。這個巨大的蠍子爪化石證明了古代節肢動物,包括蜘蛛、昆蟲和螃蟹,它們有分節的軀幹和相連的四肢以及堅硬的外殼,比以前認為的要大得多。?

我是日本的未來。由於字數限制,我刪了很多。我只能說這麽多。隨時歡迎您的垂詢。謝謝大家!