楓糖糖尿病的遺傳規律楓糖糖尿病會遺傳，遵循常染色體隱性遺傳規律。可以簡單理解為:如果夫妻雙方都沒有疾病表現，但都攜帶致病基因，那麽後代有25%的概率患病。
近親繁殖時，夫妻雙方基因相似度高，更容易同時攜帶致病基因，會導致後代患病。
楓糖漿尿病非常罕見，我國發病率約為1/200000-1/300000，多發生於新生兒。早期臨床表現多缺乏特異性，主要臨床表現為進食困難、嗜睡、肌張力增高和特殊楓蜜尿味。隨著病情的進展，出現抽搐、昏迷、全身衰竭的癥狀。
楓糖糖尿病是由於體內代謝酶的缺陷，導致支鏈氨基酸(主要是亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸，人體不能產生，都是從食物中獲得)的降解和代謝問題，導致支鏈氨基酸及其代謝中間體(三酮酸)在體內堆積而引起的疾病。這三種酮酸從患者的尿液中排出，使尿液散發出甜甜的焦糖味，像楓糖漿的味道，故稱“楓糖糖尿病”、“楓糖糖尿病”。
根據代謝酶缺乏和表現的不同，楓糖尿病可分為經典型、E3缺乏型、硫胺素反應型、間歇型和輕度型五種類型。前者2型通常發生在新生兒，後者3型可發生在嬰兒期或兒童期的任何時候。其中經典型最常見，占3/4。
壹歲寶寶的糖尿病癥狀比較常見。當寶寶出現輔食吃多了，或者總覺得餓，特別喜歡喝水，身體比較瘦弱的時候，這就是糖尿病的癥狀。糖尿病對身體的影響很嚴重，所以寶寶患糖尿病更痛苦。因此，馬寶應該盡快給寶寶治療，盡量減少疾病對寶寶身體的傷害，否則馬寶肯定會心疼的。
當成人和嬰兒被診斷患有糖尿病時，他們都無法治愈。到目前為止，還沒有治療糖尿病的有效方法。只能通過平時的飲食和生活習慣來調節。對於糖尿病患者來說，飲食不是特別好控制，尤其是寶寶。因為寶寶需要攝取生長的營養物質，所以要註意從運動等方面控制血糖。馬寶在平時壹定要多註意飲食，不要讓寶寶吃含糖量高的食物。