2 α地中海貧血癥狀較輕。
孩子沒有癥狀。紅細胞形態有輕微變化，如大小不等，中心淺染，形狀異常等。，降低紅細胞的滲透脆性。兒童臍血中Hb Barts含量為0.34-0.14，出生後6個月完全消失。
中等類型
也被稱為血紅蛋白H病。這種類型的臨床表現差異較大，貧血的時間和貧血的嚴重程度不壹。多數在嬰兒期後逐漸出現貧血、乏力、肝脾腫大和輕度黃疸，年齡較大的患者可能會出現類似於重型β地中海貧血的特殊面容。合並呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥可誘發急性溶血，加重貧血，甚至出現溶血危象。
耐用的
也被稱為Hb Barts胎兒水腫綜合征。胎兒往往在30-40周分娩後半小時內流產、死胎或死亡。胎兒表現為嚴重貧血、黃疸、水腫、肝脾腫大、腹水和胸水。胎盤又大又脆。
3 β地中海貧血癥狀較輕。
孩子無癥狀或輕度貧血，脾臟不大或略大。這種疾病的病程預後良好。這種病容易被忽視，在重癥患者的家族調查中也經常發現。
中等類型
癥狀多見於幼兒期，其臨床表現介於輕、重度之間，中度貧血，輕、中度脾，不必要的黃疸，輕微的骨骼改變。
耐用的
又稱庫利貧血孩子出生時無癥狀，往往在3-12個月時開始發病，表現為慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾腫大，發育不良，常有輕度黃疸。隨著年齡的增長，癥狀越來越明顯。由於骨髓代償性增生，骨骼變大，髓腔變寬，首先發生在掌骨，其次是長骨和肋骨。
4地中海貧血的預後如果輕度地中海貧血患者無癥狀或輕度，脾臟不大或略大，病程預後較好，中重度地中海貧血癥狀較重的患者治療費用較高，效果不佳，預後不太好。請在醫生的指導下進行治療。