1.初侵染
我國馬鈴薯主產區，病菌主要以菌絲體在病薯中越冬。也可以卵孢子越冬。但病株莖、葉上的菌絲體及孢子囊都不能在田間越冬。在雙季作薯區，前壹季遺留土中的病殘組織和發病的自生苗也可成為當年下壹季的初侵染源。番茄也可能是初侵染源之壹或成為病菌的中間寄主植物。播種前淘汰的病塊莖，任意棄置室外，也可能成為初侵染源之壹。
2.傳播
病菌的孢子囊借助氣流進行傳播。病薯播種後，多數病芽失去發芽力或出土前腐爛，另壹些病芽尚能出土形成病苗。病菌由幼苗莖基部沿皮層向上發展，形成通向地上部的莖上條斑。病苗與病菌長期***存，溫濕度適宜時，病部產生孢子囊，這種病苗成為田間的中心病株。以這種方式形成的中心病株數量較少，在大田出現率壹般不超過0.1%。此外，病薯上產生的病菌，能借助土壤水分的擴散而被動的在土壤內移動，還可在病薯與健薯上繁殖。土壤內的病菌可通過起壟、耕地等農業操作傳至地表，被風雨傳到附近植株下部的葉片上侵染底部葉片。
3.侵入與發病
低溫、高濕條件時，孢子囊吸水後間接萌發，內含物分裂形成6～12個雙鞭毛的遊動孢子，在水中遊動片刻後，便收縮鞭毛，長出被膜，成球形，隨即長出芽管。當溫度高於15℃時，孢子囊可直接萌發成芽管。形成的芽管都可以從氣孔侵入，也可以直接從角質層侵入葉片；侵入薯塊則通過傷口、皮孔或芽眼外面的鱗片；侵染靠近地面的塊莖，則主要借助於由雨水滲入土中的孢子囊或遊動孢子。
4.再侵染
中心病株上的孢子囊借助氣流傳播，萌發後從氣孔或表皮直接侵入周圍植株，經過多次重復感染引起大面積發病。病株上的孢子囊也可隨雨水或灌溉水進入土中，從傷口、芽眼及皮孔等處侵入塊莖，形成新病薯，尤以地面下5cm以內為多（圖7-2）。
圖7-2馬鈴薯晚疫病病害循環