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小牛血清和胎牛血清有什麽區別?完全培養基應該添加什麽樣的DMEM?

完全培養基DMEM加胎牛血清。

小牛血清和胎牛血清的區別;

1,不同來源:?

(1)從出生於10-30天的小牛中收集小牛血清,從出生於三個月的小牛的動脈中收集血液。

(2)胎牛血清是懷孕牛屠宰時心臟穿刺采血獲得的胎牛血清。

2、質量不同:?

小牛血清(1)的質量不如胎牛血清。

(2)胎牛血清質量最高,因為胎牛沒有接觸過外界,血清中含有的抗體、補體等對細胞有害的成分最少。

3.用途和用法不壹樣:?

(1)小牛血清和部分細胞只需要小牛血清。

(2)胎牛血清中有些細胞需要胎牛血清才能生長。

4、外觀不壹樣:?

(1)小牛血清黃色,澄清,略溶血,有異物,液體略粘稠。

(2)胎牛血清為性狀,外觀淡黃色澄清,無溶血,無異物,微粘稠液體。

擴展數據

1,牛血清的作用:

牛血清是細胞培養中使用最多的天然培養基,含有豐富的細胞生長所必需的營養物質。常用於動物細胞的體外培養,具有極其重要的功能。

(1)提供維持細胞指數生長的激素,在基礎培養基中很少或沒有量的營養物,和主要的低分子量營養物。

(2)提供結合蛋白,能識別維生素、脂類、金屬和其他激素,並能結合或調節它們結合的物質的活性。

(3)在某些情況下,蛋白質可與有毒金屬和熱原結合解毒。

(4)是細胞在塑料培養基上貼壁和鋪展所需因子的來源。

(5)它起pH緩沖劑的作用。

(6)蛋白酶抑制劑用於在細胞傳代過程中滅活剩余的胰蛋白酶,從而保護細胞免受損傷。

2.血清解凍註意事項:避免沈澱。

(1)解凍血清時,請遵循建議的逐步解凍法(-2℃至4℃至室溫)。如果解凍血清時溫度變化過大(如-20℃至37℃),實驗表明非常容易產生沈澱。

(2)解凍血清時,請隨時搖勻,使溫度和成分均勻,減少沈澱的發生。

(3)不要將血清在37℃下放置太久。如果在37℃放置過久,血清會變渾濁,血清中的許多不穩定成分被破壞,影響血清的質量。

(4)血清的熱滅活非常容易引起沈澱物的增加,除非必要,否則這壹步是不必要的。

(5)如果需要對血清進行熱滅活,請遵守56℃30分鐘的原則,並隨時搖勻。溫度過高、時間過長或搖晃不均勻都會造成沈澱物的增加。

血清解凍後發現絮狀沈澱,如何處理。為了去除這些絮狀沈澱,可以將血清裝入無菌離心管中,以400g輕微離心,然後將上清液加入培養基中,壹起過濾。但不建議通過過濾去除這些絮狀沈澱,因為可能會堵塞過濾膜。

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