即4-10 * 10 9/L。
妳不應該是白血病。別擔心。可能是感冒，可能是炎癥，也可能是傷口。等待
1.臨床癥狀:
發病緩慢，早期可能沒有癥狀。最早的自覺癥狀往往是高代謝的癥狀，如疲勞、低熱、多汗或盜汗和體重減輕。脾臟腫大可引起左肋或左上腹重度不適，進食後有飽脹感。由於癥狀進展緩慢，就醫時往往已是發病數月。不太常見的癥狀是背痛或四肢痛，以及脾梗塞引起的左上腹或左下胸的急性疼痛。晚期血小板減少，皮膚和牙齦容易出血，女性可出現月經過多。白細胞過多的患者，有時可以發現白細胞在血管中“堵塞”或栓塞而誘發的癥狀，如視力模糊、呼吸窘迫、陰莖異常勃起等。在這些病例中，白細胞計數往往遠遠高於500×109/L/L .體征，最突出的體征是脾腫大。壹般患者第壹次就診時，往往達到臍平面以下，堅實無壓痛。但如果近期有脾梗死，則有明顯的局部壓痛，可聽到摩擦音。當CML有貧血和脾腫大時，應與肝硬化、血吸蟲病和霍奇金病相鑒別。肝臟常呈中度腫大，但不如脾腫大明顯。皮膚和粘膜中度蒼白。淺表淋巴結沒有腫大。胸骨下部常有輕度至中度壓痛。晚期可出現皮膚和粘膜的瘀點。眼底可出現靜脈淤血和白心疲勞。無痛性腫塊(綠色腫瘤)可出現在眼眶、顱骨、乳腺等軟組織。
2.實驗室檢查
血象:白細胞計數高於100× 109/L，血片多為中性桿狀核和晚期粒細胞，其余為分葉核、中期粒細胞、早期粒細胞和少數原始粒細胞。嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞也增加了。血紅蛋白和紅細胞前期略有下降，血小板正常或升高，後期紅細胞和血小板下降。血象應與白血病樣反應相鑒別。
髓質像:骨髓明顯增生至極度活躍，細胞分類與周圍血液相似。在骨髓片上，可以看到各個階段的粒細胞，主要是中晚期顆粒細胞。原粒細胞和早期顆粒細胞數量正常，但壹般不超過5% ~ 10%，嗜酸性粒細胞和/或嗜堿性粒細胞增多，紅細胞數量相對減少。顆粒:紅色約為10。90%患者成熟中性粒細胞堿性磷酸酶活性明顯下降。
染色體檢查:90%以上的CML患者存在Ph’染色體。Ph '染色體被認為是CML多能幹細胞的腫瘤標誌物，少數CML患者Ph '染色體為陰性。根據Ph '染色體的存在，CML可分為Ph '陽性和Ph '陰性兩類，前者預後優於後者。
血液生化:血清維生素B12濃度和維生素B12結合力的顯著升高是本病的特征之壹，升高程度與白細胞增多程度成正比。