1，歐洲EN71認證(玩具)；
羔71是歐盟市場玩具的標準。孩子是全社會最關心、最珍惜的群體。孩子們普遍喜歡的玩具市場發展迅速，與此同時，各類玩具因各種質量問題對孩子造成的傷害也時有發生。因此，全世界對國內市場玩具的要求越來越嚴格。
許多國家都為這些產品制定了自己的安全法規，生產公司必須確保其產品符合相關標準，才能在該地區銷售。制造商必須對生產缺陷、設計不良或材料使用不當造成的事故負責。因此，歐洲出臺了玩具認證法EN71。其意義在於通過EN71標準來規範進入歐洲市場的玩具產品，從而減少或避免玩具對兒童的傷害。
2.歐盟EMC電磁兼容認證；
EMC(電磁兼容性)的全稱是電磁兼容性，定義為“設備和系統在其電磁環境中正常工作，而不對環境中的任何事物造成難以承受的電磁幹擾的能力”。這個定義包含兩層意思。壹是設備要在壹定的電磁環境下正常工作，即設備要有壹定的電磁抗擾度(EMS)；其次，設備本身產生的電磁騷擾不能對其他電子產品產生大的影響，即電磁騷擾(EMI)。
3.歐盟MDD認證；
MDD是歐盟醫療器械指令93/42/EEC的縮寫，適用於在歐盟國家銷售的醫療器械的認證。它是強制性的，需要由授權的公告組織認證，如TUV和瑞士的SGS。
MDD是英文的縮寫，m醫療d儀器d說明書。以下歐盟CE認證指令針對醫療器械。MDD產品分為三個等級:壹級、二級和三級。風險等級越高，分類級別越高，認證越嚴格，周期越長，成本越高。
4.歐盟GMP認證；
GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE的縮寫，中文意思是“良好制造規範”。世界衛生組織將GMP定義為指導食品、藥品和醫療產品生產和質量管理的法規。
GMP是壹套適用於藥品、食品等行業的強制性標準，要求企業在原料、人員、設施設備、生產工藝、包裝運輸、質量控制等方面符合衛生質量要求。，並形成壹套操作規範，幫助企業改善衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題並加以改進。
總之，GMP要求藥品、食品等生產企業具有良好的生產設備、合理的生產工藝、完善的質量管理和嚴格的檢測體系，以保證最終產品質量(包括食品安全衛生)符合法律法規的要求。
5.歐盟CE安全認證；
CE認證，即僅限於不危及人類、動物和貨物安全的產品基本安全要求，而非壹般質量要求。協調指令只規定主要要求，壹般指令要求是標準任務。所以準確的意思是CE標誌是安全合格標誌而不是質量合格標誌。“主要要求”構成了歐洲指令的核心。
“CE”標誌是壹種安全認證標誌，被視為制造商打開和進入歐洲市場的通行證。CE代表順從的歐洲。