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積雪草苷的鑒別方法

(1)取本品約2mg,置於試管中,加入65438±0ml乙酸酐,搖勻,沿試管壁緩慢加入65438±0ml硫酸。

它是兩種液體交界處的紫紅色環。

⑵以本品、積雪草苷和羥基積雪草苷為對照品,分別加入乙醇,制成每65438±0ml含65438±00mg的溶液。

溶液,作為供試品溶液和對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅵ b)試驗,吸取上述三種溶液各壹份。

5μl,在同壹矽膠G薄層板上,以正丁醇-乙酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑。

開處方,展開,取出,晾幹,噴灑乙酸酐-硫酸-無水乙醇(1:1:10)溶液,在105℃烘烤5分鐘左右。

時鐘。在供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,出現相同的兩個藍棕色斑點。

【檢查】幹燥失重取本品,在65438±005℃幹燥至恒重,失重不得超過65438±00.0%(附錄

ⅸG).

【含量測定】對照品溶液的制備準確稱取幹燥至恒重的葡萄糖和鼠李糖20.6mg。

⒐4mg,* * *置於100ml容量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻即得。

標準曲線的制備準確量取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0毫升對照溶液,分別置於50毫升中。

在每個帶塞試管中加水至5ml,準確加入5ml銅試液,搖勻,在沸水浴中加熱65438±05min,取出。

冷卻,加入5 ml硫酸溶液(0.5 mol/L),在冰浴中充分搖動,使氧化亞銅沈澱完全溶解

用硫代硫酸鈉溶液(0.005摩爾/升)滴定。臨近終點時,加入1 ~ 2滴澱粉指示劑溶液,繼續滴定至藍色。

顏色消失,再取5ml水,按同樣方法操作。作為空白,以ml兩次滴定的差值為縱坐標,以糖的mg為縱坐標。

數字為橫坐標,畫壹條標準曲線。

測定方法:取本品0.1g,準確稱取,加10%稀硫酸溶液溶解,置於雙層石棉板上。

用直火加熱回流,煮沸65438±0小時,冷卻,用20%氫氧化鈉溶液中和,轉移至250ml容量瓶中,加入

用水稀釋至刻度,搖勻,過濾,精確量取5ml濾液,置於50ml帶塞試管中,按標準曲線配制。

從“準確加入5ml銅試液”開始,壹直使用同樣的方法。另取本品0.1g,置於250ml容量瓶中,按此法加入。

用水稀釋至刻度”,取兩次滴定毫升數之差,從標準曲線上讀取相當於糖的毫克數。

除以0.5468得到總苷mg數,計算出來。

以幹品計,總苷含量以積雪草苷計不得低於60.0%。

具有促進傷口愈合作用。可用於治療外傷、外科創傷、燒傷和瘢痕疙瘩。

和硬皮病。

⑵稱取25g碳酸鈉和25g酒石酸鉀鈉於銅試液中,加500ml水溶解。取7.5克硫酸銅,

溶於75毫升水中,在不斷攪拌下加入上述溶液中,加入20克碳酸氫鈉,攪拌溶解,然後加入。

加入5g碘化鉀,溶解後過濾,置於1000ml容量瓶中,加入150ml碘酸鉀溶液(0.1mol/L),用水。

稀釋至刻度,搖勻。(上海市藥品檢驗所起草)