(2) 1，2-二溴乙烷？
(3)
(4)
？
試題分析:(1)觀察簡單結構，發現化合物IV由OHC—-、-C6H4-、-Och3和-OH四個原子團組成，分子式為C8H8O3這三個官能團是醛基、醚鍵和羥基。(2)只有壹種分子式為C 2 H 4的有機化合物，沒有異構體。只能是乙烯(CH 2 =CH 2)，屬於不飽和烴。易與Br 2反應生成1，2-二溴乙烷(BrCH 2 CH 2 Br)，故化合物V的名稱為1，2-二溴乙烷，屬於鹵代烴。化合物I的結構簡化為HOOC—CHO，I是VII氧化得到的有機產物，VII是VI催化氧化得到的有機產物，因此VII和VI的結構簡化可能為OHC—CHO和hoch2ch2oh1，2-二溴乙烷和氫氧化鈉水溶液在加熱時發生水解反應或取代反應生成乙二醇和溴化鈉，證明上述反算合理；(3)苯環上有兩種單硝基取代基，說明苯環上有兩個取代基，且兩個取代基位於相對位置；這種物質用1mol水解最多消耗3molNaOH，說明這種物質含有酯基和酚羥基，1mol這種物質能與1mol水反應得到1mol對苯二酚和1mol乙酸。基於以上推論，IV的異構體結構式可得hoc 6 H4 ooch 3；(4)根據題意，反應①屬於加成反應，與I反應的有機物是鄰羥基茴香醚；對比I和II的結構式，發現羧基保持不變，1鍵被醛基中的碳氧雙鍵斷裂，鄰羥基茴香醚中羥基的對位碳上的碳氫鍵斷裂，碳和氫分別加成到碳和氧原子上，形成化合物II。