因為地中海貧血患者缺乏正常血紅蛋白，紅細胞攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓、肝臟、脾臟會有很強的造血功能，但產生的紅細胞大多質量差，容易被破壞，這就成了惡性循環。骨髓增生會侵犯周圍的皮質骨，使骨骼變得脆弱。旺盛的造血會消耗大量的營養和能量，使身體其他部位的營養供需失衡。持續輸血可以改善貧血癥狀，避免造血過度，但血紅素中的鐵會在體內過量存在，在重要器官中蓄積，引起器官疾病。
但在生活中，地中海貧血患者因血紅蛋白氧不足，影響體力。患者不適合太劇烈的運動，需要通過拔鐵針的方式來清除體內多余的鐵。此外，由於缺乏血紅素，患者更容易出現頭暈、頭痛，甚至腰痛。B型患者可能死亡，只能活到10歲。
只要妳認真對待，在事情發生之前不知道對方有這個病，那麽妳就不需要逃避。只要妳沒有這個病，並且其中只有壹個人有地中海貧血基因，不管多嚴重，下壹代都沒有這個問題或者只是隱性的。
壹切取決於妳的決定！