（1）從迷叠香酸的結構簡式結合合成路線及各轉化物的分子式可以確定A為，通過分析迷叠香酸的結構，可見其中有碳碳雙鍵，結合其後的各步反應可見②為消去反應，故答案為：；消去反應；
（2）C→D是醛基被氧化成羧基的反應，需要的試劑為新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液和稀鹽酸（或稀硫酸），
故答案為：新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液和稀鹽酸（或稀硫酸）；
（3）苯酚與溴水反應時，只在酚羥基的鄰對位取代，還有碳碳雙鍵可以和溴加成，每個苯環上可以和溴發生取代的位置有3個，所以1molF可以反應的溴有7mol；F中除酚羥基、羧基能夠與NaOH反應外，酯基水解後產生的羧基也可以與NaOH反應，所以，1molF可以與6molNaOH反應，故答案為：7；6；
（4）通過分析D和F的結構簡式，可知E的結構，其發生縮聚反應時，只能是通過酯化的形成，因為苯環上的羥基很難直接與羧酸發生酯化反應，所以，其反應方程式為：，故答案為：．