原因有以下：
1、 可以考慮是不是樣品不純，目的產物與雜帶相差不大，所以要多跑壹段時間才有尾巴。參考marker,marker應該不會有。如果有的話說明配膠有問題。
2 、瓊脂糖檢測DNA壹般去1~5微升原液，加2微升溴酚藍便可，註意上樣濃度；
3、可能是原液濃度太大造成的；
4、可能DNA已降解。
5、在提取前對樣品進行壹定的脫腐處理呀。很簡單。有壹種TENP buffer，文獻中查的到的。
6、 DNA降解避免核酸酶汙染。
7、 DNA上樣量過多，可以減少凝膠中DNA上樣量。
8、 所用電泳條件不合適，可以將電泳時電壓不應超過20V/cm，溫度＜30℃,巨大DNA鏈，溫度應 ＜15℃，核查所用電泳緩沖液是否有足夠的緩沖能力。
9、 DNA樣含鹽過高，可以在電泳前通過乙醇沈澱去除過多的鹽。
10、 有蛋白汙染，可以采用電泳前酚抽提去除蛋白。
11、 DNA變性，電泳前勿加熱，用20mM NaCl緩沖液稀釋DNA