壹般來說，dna電泳除了樣品外，還應該用標記物進行，樣品由幾個已知片段大小的dna片段組成。以dna電泳條帶為參照，可以大致判斷樣品中DNA片段的大小。因為標記中的dan片段也是定量的。
擴展數據:
註意事項:
壹般0.5cm寬的梳子可以加0.5g DNA，加樣量取決於加樣孔的大小和DNA片段的數量和大小。上樣孔較大時，應相應增加樣品的上樣量，否則條帶較淺甚至不清晰，否則應適當減少上樣量，但過多的上樣量會造成上樣孔超載，導致拖尾和分散，特別是對於較大的DNA。
DNA樣品中的鹽濃度會影響DNA的流動性，平行對照樣品應使用相同的緩沖液條件以消除這種影響。DNA的流動性取決於瓊脂糖凝膠的濃度、遷移分子的形狀和大小。
通過使用不同濃度的凝膠，有可能區分大範圍的DNA分子。在制備瓊脂糖凝膠時，可以根據DNA分子的範圍來確定凝膠的濃度。小片段DNA電泳應采用聚丙烯酰胺凝膠電泳，以提高分辨率。
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