24 ~ 26周後明顯縮小或消失。這是壹個生理發展的過程。若脈絡膜囊腫孕24 ~ 26周仍未消失,且直徑>:10mm,或雙側患者應建議做羊水穿刺、胎兒染色體檢查及母血AFP-HCG-E3三聯檢查。患有這種囊腫的胎兒染色體異常的可能性略高(尤其是18-三體),但這些染色體異常的胎兒大多會合並其他重大異常,尤其是脊柱裂。再做b超的時候,可以讓醫生檢查壹下脊柱。只要沒有問題,大部分都是正常的。所以目前對這類囊腫的態度是脈絡膜囊腫的胎兒要做超聲隨訪。